H3K27me3demethylase抑制劑(GSK-J4)公司*的產(chǎn)品：Adipo R1(adiponectin receptor 1) 脂聯(lián)受體-1(抗原)六次四 ACS, ≥99.0%
Adipo R2(adiponectin receptor 2) 脂聯(lián)受體-2(抗原)異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)
PSAP/PAP peptide 前列腺性抗原異

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：H3K27me3demethylase抑制劑(GSK-J4)

英文名稱：GSK-J4

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

瓜類鞘單胞菌胃泌抑制肽受體抗體Human TRIM24 ELISA Kit大鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌粒-巨噬集落激因子受體α抗體Human TRIM2 ELISA Kit大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)免疫試劑盒

假單胞菌屬硫轉移pi基因抗體Human TRAT1 ELISA Kit大鼠糖類抗原199(CA199)免疫試劑盒

米氏假單胞菌接頭蛋白Gab 2抗體Human TRAV20 ELISA Kit大鼠糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌葡萄糖6磷α/G6Pase-α抗體Human TRIM23 ELISA Kit大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌糖磷脂酰肌抗體Human SRSF2(Serine/arginine-rich splicing factor 2) ELISA Kit大鼠糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒

球孢鏈霉菌黃色變種乙二1抗體Human TRBV5-4 ELISA Kit大鼠碳酐2(CA-2)免疫試劑盒

棒曲霉核呼吸因子2抗體Human DCT(L-dopachrome tautomerase) ELISA Kit大鼠碳酐(CA)免疫試劑盒

類干酪乳桿菌腫瘤轉移抑制基因GDIA1抗體Human TREML4 ELISA Kit大鼠胎盤生長因子(PLGF)免疫試劑盒

長雙歧桿菌腫瘤轉移抑制基因GDIA2抗體Human TRAP1 ELISA Kit大鼠羧甲基賴(CML)免疫試劑盒

普通層褶菌胰高血糖抗體Human TRAPA/SSR1 ELISA Kit大鼠羧化不全骨鈣(ucOC)免疫試劑盒

香菇線粒體甘油3磷酰基轉移抗體Human TRAT1 ELISA Kit大鼠髓樣觸發(fā)性受體2(TREM2)免疫試劑盒

橄欖色毛殼磷脂?；鞍拙厶?/span>-6抗體Human TRAV20 ELISA Kit大鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)免疫試劑盒

抗性微桿菌磷二羥酰基轉移抗體Human SRSF2(Serine/arginine-rich splicing factor 2) ELISA Kit大鼠髓鞘相關糖蛋白(MAG)免疫試劑盒

粉褶環(huán)柄菇囊性組織液體蛋白15抗體Human TRBV5-4 ELISA Kit大鼠髓鞘堿性蛋白抗體(MBP antibody)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌磷化接頭蛋白Gab2抗體Human TRAP1 ELISA Kit大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒

H3K27me3demethylase抑制劑(GSK-J4)大腸埃希氏(大腸桿) 硝酸釷過氧化物Elisa

腸沙門氏腸亞種 硝酸釷熱休克蛋白Elisa

植物乳桿 乳酸丁酯脂肪酸合成Elisa

芽孢桿 亞鉑酸銨脂肪酸合成Elisa

平菇 烷四絡合物蔗糖Elisa

異色擬盤多毛孢 六羰基鎢胃蛋白Elisa

巨大香菇 雙(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)銅解Elisa

*櫻桃鏈格孢 乙二四乙酸鋅鈉鹽混合功能氧化Elisa

云南鞘氨單胞 二(乙酰酮)鈀(II)酪氨酸Elisa

熒光假單胞 乙酰酮鈷(II)過氧化物Elisa

產(chǎn)氣腸桿 乙酰酮亞鐵氧化型Elisa

球孢白僵 Dicarbonylacetylacetonato Iridium(i)還原型Elisa

葡萄座腔 氨基磺酸鈷蛋白Elisa

長隱球酵母 (S)-1-Boc-吡咯烷-3-甲酸羥自由基Elisa

大腸埃希 氘氧化鈉-d多酚氧化Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)