VEGF和PDGFR受體家族抑制劑(Linifanib)公司*的產品：cath-K(Human Cathepsin K) ELISA Kit 人組織蛋白K1--3-吡咯烷 97%
BMPs(Human bone morphogenetic proteins) ELISA Kit 人骨形成蛋白對酰 98%
RBP-4(Human Retinol binding protein 4) ELI

產品屬性：

中文名稱：VEGF和PDGFR受體家族抑制劑(Linifanib)

英文名稱：Linifanib

產品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Marivita litorea凋亡誘導受體PLEKHG5抗體Anti-Alkaline phosphatase/ALPL Antibody雌激受體(ER)

長雙歧桿菌蛋白質磷2A-B55抗體Anti-ALKBH1 Antibody雌激硫轉移(SULT1E1)

棕櫚酰蛋白水解2抗體Anti-ALKBH5 Antibody雌激(E)

大腸桿菌屬多谷酰結合蛋白1抗體Anti-ALOX12 Antibody雌二受體(ER)

慢生根瘤菌豬藍耳病病抗體Anti-ALOX12 Antibody雌二(E2)

炭疽芽胞桿菌對氧磷3抗體Anti-ALOX15 Antibody(PB0007)垂體腺苷環(huán)化激活肽(PACAP)

嗜冷桿菌屬蛋白質精亞型2抗體Anti-ALOX5 Antibody垂草扁桃(VMA)

杏鮑菇磷乙轉移2抗體Anti-ALOX5 Antibody串珠(HSPG2)

白靈菇磷脂酰肌結合網格蛋白組裝蛋白抗體Anti-ALPL Antibody穿孔/成孔蛋白(PRF1/PFP)

病研所芽孢桿菌絲/蘇蛋白磷1調節(jié)亞基10抗體Anti-Alpha B Crystallin/CRYAB Antibody穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)

枯草芽孢桿菌色氧化裝配因子PET112抗體Anti-ALOX5 Antibody穿孔(PF)

泡盛曲霉磷化蛋白激C抗體 PKC εAnti-ALPP Antibody遲現(xiàn)抗原4(VLA4)

靈芝(紅芝, 赤芝)Ⅱ型膠原α1 N端前體肽抗體Anti-AMACR Antibody程序性死亡因子4(PDCD4)

大腸埃希菌腫瘤錯配修復基因PMS1抗體Anti-AMD1 Antibody程序性死亡因子配體1(PD-L1/CD274)

褐孢大禿馬勃p400蛋白抗體Anti-AMBP Antibody程序性死亡-1(PD-1)

不動桿菌血小板源性生長因子C抗體Anti-AMBP Antibody成纖維生長因子8(FGF8)

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規(guī)格：>99%,標準品

小單孢菌屬菌種Micromonospora│sp. 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規(guī)格：≥98%,BR
VEGF和PDGFR受體家族抑制劑(Linifanib)短芽孢桿 賴氨酸培養(yǎng)基（LYS）V相關抗原Elisa

小孢綠杯 馬鈴薯葡萄糖瓊脂（USP）平板巴氏桿Elisa

黑曲霉 dragon牙膏稀釋緩沖液酯Elisa

果生鏈核盤 1, 2-二-3-代苯乙酰酯Elisa

南擬酵母 酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂（YPD）平板纖溶抗纖溶復合物Elisa

海海桿狀 甘露鹽瓊脂（USP）循環(huán)復合物Elisa

釀酒酵母 乳桿選擇性培養(yǎng)基凝血Elisa

宛氏擬青霉 BYP瓊脂培養(yǎng)基乳酸脫氫Elisa

釀酒酵母 間溴苯甲維甲酸Elisa

蘋果盤二孢 LB瓊脂（lennox）促性腺釋放Elisa

壞損尾孢 慶大霉（100IU）和亞碲酸（1mg）混合液骨成型蛋白2活性多肽P24Elisa

樟疫霉 伊紅美藍瓊脂（顆粒）游離前列腺特異性抗原Elisa

紫穗槐根瘤 4-叔丁基苯硫酚乳酸Elisa

黑木耳 乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基C肽Elisa

米氏假單胞 Andrade指示劑堿性磷酸Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)