細(xì)菌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成抑制劑公司*的產(chǎn)品：Anti-IL-1R I /FITC 熒光素標(biāo)記白介素1受體Ⅰ抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PP-2A/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARC/Arg3.1 ARC抗體 規(guī)格 0.1m

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：細(xì)菌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成抑制劑

英文名稱：Lincomycin hydrochloride hydrate

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|250mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

度米芬英文名稱： Picfeltarraenin X腺苷單磷活化蛋白激γ2抗體包裝25g

對磺酰；4-羧基磺酰英文名稱： Stigmasterol glucoside血小板衍化生長因子β抗體包裝5g

多索茶堿英文名稱： Neamine 血小板衍化生長因子γ抗體包裝1g

厄多司坦英文名稱： RIFAMPIN QUINONE 血小板47蛋白抗體包裝5g

惡喹二英文名稱： Rifamycin相關(guān)血漿蛋白A2抗體包裝100g

二尼柳英文名稱： 7-ADCA血漿谷羧肽抗體包裝25g

二硫化四乙基秋蘭姆英文名稱： Piperacillin磷化腫瘤抑制基因P53抗體包裝250ml

伐地考昔英文名稱： Piperacillin撲克蒙蛋白抗體包裝100g

法莫替丁英文名稱： Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate癌易感基因相關(guān)蛋白2包裝25g

反環(huán)鹽鹽；單氧化(MAO)抑制劑英文名稱： Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate細(xì)小清蛋白抗體包裝1g

非布索坦英文名稱： Bleomycin A5 Hydrochloride 脂酰肌聚糖A抗體包裝100g

非那西丁英文名稱： Erythromycin ethylsuccinate原鈣粘蛋白11抗體包裝25g

非諾洛芬鈣英文名稱： GriseofulvinP選擇糖蛋白配體1抗體包裝500g

芬達(dá)唑；硫咪唑英文名稱： Tivantinib, ARQ 197蛋白激N2抗體包裝100g

芬布芬英文名稱： Ethyl vanillinG蛋白偶合受體激2抗體包裝25g

蟻巢傘屬Termitomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,日本進(jìn)口分裝混合系列蛋白激樣結(jié)構(gòu)域試劑盒白樺脂;Betulin

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>95%,葡萄籽提取物混合淋巴反應(yīng)封閉因子試劑盒濱蒿內(nèi)酯;Scoparone

綠針假單胞菌Pseudomonas│chlororaphis 質(zhì)量規(guī)格：UV>95%,分析標(biāo)準(zhǔn)品蛔蟲抗體試劑盒酰芍藥苷;benzoylpaeoni
細(xì)菌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成抑制劑轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體白樺脂 BETULINIC ACID(RG)Human, Mouse, Rat

內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液蛋白抗體白樺脂 BETULINIC ACID(SH)Human, Mouse, Rat

色相關(guān)蛋白3抗體白樺脂 BETULINIC ACID(P)Human

轉(zhuǎn)錄因子DP3抗體（肝癌相關(guān)抗原661）白樺脂 BETULINIC ACID(P)Human, Mouse, Rat

辣椒受體樣蛋白1抗體白樺脂 BETULINIC ACID(P)Human, Mouse

谷酰轉(zhuǎn)1抗體樺木腦二乙 BETULIN DIACETATE(RG)Human, Mouse, Rat

T淋巴瘤侵襲轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)蛋白1抗體樺木腦二乙 BETULIN DIACETATE(RG)Human, Mouse, Rat

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白2(TNFα-IP 2)抗體樺木/樺木腦 BETULIN(RG)Human, Mouse

味覺受體蛋白家族2亞16抗體樺木/樺木腦 BETULIN(RG)Human 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)