產(chǎn)品名稱：MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞
英文名稱：MEF, mouse embryonic fibroblast cells
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0031
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應用：
1、細胞因子檢 查試劑盒，如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等；
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等；
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；
5、本身免疫檢查，如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
人子宮內(nèi)膜腺癌細胞，HEC-1-A細胞AD7c-NTP細胞株96T

人組織細胞淋巴瘤細胞，U937細胞Orexin A細胞株96T

神經(jīng)外胚層腫瘤細胞，TC-71細胞AVASTIN細胞株96T

未分化腸上皮細胞，HENLE-407細胞p190;bcr-abl細胞株96T

小腸內(nèi)分泌細胞系，STC-1細胞carcinoembryonic antign細胞株96T

小鼠T淋巴細胞，CTLL-2細胞Cancer Procoagulant細胞株96T

小鼠T淋巴細胞，E.G7-OVA細胞carbamyl phosphate synthetase-2細胞株96T

小鼠白血病細胞，P388細胞carbamyl phosphate synthetase-1細胞株96T

小鼠膀胱癌細胞，MB49細胞Semicarbazide-sensitive amine oxidase細胞株96T

小鼠成肌細胞，C2C12細胞Octamer Binding Transcription Factor 4細胞株96T
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞DAPI [4',6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride]  HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶glucagon like peptide 2,GLP2 ELISA Kit

DAPI [4',6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride]  HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶glucagon-like peptide 1 receptor,GLP1R ELISA kit

DAPI solutionHPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶glucagon-like peptide-1,GLP-1 ELISA Kit

DAPI solutionHPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Glucagon,GC ELISA Kit

PI [Propidium iodide]    HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Pancreatic Polypeptide,PP ELISA Kit

PI [Propidium iodide]   HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Amylin ELISA Kit

PI solution  HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Pancreatic Amylase,PAMY ELISA Kit
具體操作：
1.預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒