詳細介紹
產(chǎn)品名稱:NCI-N87 [N87]人胃癌細胞價格
英文名稱:NCI-N87 [N87] and human gastric carcinoma cells
規(guī)格:5×105cells/瓶
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應(yīng)用:
1、細胞因子檢 查試劑盒,如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、凋亡因子等等;
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等;
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒,如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等;
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶,層粘蛋白等等;
5、本身免疫檢查,如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
ATP結(jié)合蛋白家族5抗體sTIM-3 載 玻 片 郵 寄 夾96T
ATP結(jié)合蛋白家族6抗體soluble interleukin 2 receptorXW-YJ-00196T
ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1抗體soluble Interleukin 6 receptorXW-YJ-00296T
ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體Soluble Interleukin-7 Receptor96T
B Raf抗體soluble cluster of differentiation 1496T
B7H4抗體soluble Interleukin 696T
BADH2抗體sHLA-G96T
Bax(小鼠來源抗體)sHLA-I96T
Bax抗體Lectin Galactoside Binding, Soluble 3 Binding Protein96T
Bcl-2抗體soluble Complement receptor type196T
NCI-N87 [N87]人胃癌細胞價格Calcein HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Neuron-specific enolase,NSE ELISA Kit
Calcein, AM HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Nesfatin-1 ELISA Kit
Calcein blue HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Neurofilament protein M,NF-M ELISA kit
Calcein blue, AM HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Neurofilament protein L,NF-L ELISA kit
DiA [4-(4-(Dihexadecylamino)styryl)-N-methylpyridinium iodide]HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶NF-H ELISA Kit
DiD perchlorate *Oil* [1,1’-Dioctadecyl-3,3,3‘,3’-tetramethylindodicarbocyanine perchlorate] HPLC≥97%T25培養(yǎng)瓶Nerve growth factor receptor,NGFR ELISA Kit
DiD triflate [1,1‘-Dioctadecyl-3,3,3’,3‘-tetramethylindodicarbocyanine, triflate] HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Pro-Nerve growth factor,proNGF ELISA kit
具體操作:
1.預熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱。
2.用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈:注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經(jīng)預熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細胞:注意取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時要在酒精燈上燒口消毒