產(chǎn)品名稱：人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片
英文名稱：Human pancreatic epithelial cell medium
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0200
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應(yīng)用：
1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒，如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等；
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等；
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；
5、本身免疫檢查，如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
23445-00-396T人δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)CLIA試劑盒

6991-10-296T人血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)CLIA試劑盒

20882-75-196T人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白9(ADAMTS9) CLIA試劑盒

136085-37-596T人乙醛脫氫酶2(ALDH2)CLIA試劑盒

6836-11-996T人載脂蛋白B(Apo-B)CLIA試劑盒

119262-68-996T人β抑制蛋白2(ARRB2)CLIA試劑盒

520-27-496T人載脂蛋白C2(Apo C2)CLIA試劑盒

96990-18-096T人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白7(ADAMTS7)CLIA試劑盒
人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基圖片Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA KitHPLC≥98%0.2Parathyroid Pormone 1 Receptor,PTH1R ELISA Kit

Rat coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag ELISA KitHPLC≥98%PTH 1-34 antibody ELISA Kit

Rat lipoprotein α,Lp-α ELISA KitHPLC≥98%Parathyroid hormone1-34,PTH 1-34 ELISA Kit

Rat gonadotropin-releasing hormone,GnRH ELISA KitHPLC≥98%Parathyroid hormone,PTH ELISA Kit

Rat TAb ELISA KitHPLC≥98%formylmethionine,fMet ELISA Kit

Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA KitHPLC≥98%Prostaglandin D2-methoxime,PGD2-MOX ELISA KIT

rat prolactin,PRL ELISA KitHPLC≥98%methylated-DNA--protein-cysteine S-methyltransferase ELISA Kit
具體操作：
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒