詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱:大鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
英文名稱:Rat lymph into medium fiber cells
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào):GOY-X0335
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應(yīng)用:
1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒,如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、凋亡因子等等;
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒,如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等;
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒,如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長(zhǎng)激素、生長(zhǎng)抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等;
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒,如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶,層粘蛋白等等;
5、本身免疫檢查,如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
14259-47-396T結(jié)合珠蛋白(Hpt)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
499-75-296T結(jié)合珠蛋白(Hpt)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
121-33-596T血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
104472-68-696T血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
106-24-196T血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
520-34-396T花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
20126-59-496T花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
515-03-796T花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
大鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基Poliovirus IgM antiobody*96T
小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基soluble CD28上海直銷96T
小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基Matrix Metalloproteinase 14*96T
小鼠直腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基papillomavirus 16 antibody現(xiàn)貨供應(yīng)96T
小鼠小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基papillomavirus 18 antibody*96T
小鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基anti SA antibody上海直銷96T
小鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基Receptor I for the Fc region of immunoglobulin G*96T
小鼠腸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基Receptor II for the Fc region of immunoglobulin G現(xiàn)貨供應(yīng)96T
小鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基Toxic shock syndrome toxin*96T
小鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基Cytochrome P450 2D6上海直銷96T
具體操作:
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75%酒精擦拭經(jīng)過(guò)紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒