大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，咨詢(xún)選購(gòu)！

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
英文名稱(chēng)：Rat cerebral artery vascular endothelial cells culture medium
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào)：GOY-X0411
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公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說(shuō)明：

產(chǎn)品名稱(chēng)	英文名稱(chēng)	規(guī)格
大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基	Rat cerebral artery vascular endothelial cells culture medium	5×105cells/瓶

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
大鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
7235-40-796T蛋白激酶Cδ(PKCδ)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

4707-33-996T血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGFAB)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

18172-67-396T膽囊收縮素B受體(CCKBR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

631-69-696T半胱氨酸蛋白酶抑制劑A(CSTA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

69091-17-496T基質(zhì)細(xì)胞衍生因子2(SDF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

472-70-896T胸腺因子(TF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

56-12-296T胎盤(pán)蛋白13(PP13)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

31271-07-596T核糖核酸抑制因子(RI)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
十烷基三苯基溴化膦

Plerixafor 8HCl (AP92100 8HCl)

順,順-1,5-環(huán)辛烯, 99%, 50-200ppm Irganox 1076穩(wěn)定劑

利托那韋

三苯基膦化釕

三苯基膦化釕

三苯基膦化釕

4-甲氨基肉桂酸

4-甲氨基肉桂酸

甲基-1-硫代-Β-D-半糖苷
基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取