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FGFR4抑制劑(BLU9931)

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更新時間:2022-05-07 13:52:04瀏覽次數(shù):318

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10677 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 BLU9931
FGFR4抑制劑(BLU9931)公司正在出售的產(chǎn)品:HSV-Ag2(Human Herpes simplex virus 2) ELISA Kit 人單純皰疹病抗原2玉米核苷 97%
fPSA(Human Free Prostate Specific Antigen) ELISA Kit 人游離前列腺特異性抗原XS-9809工作服 XXL型
PSA(Human prostate speci

詳細介紹

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

FGFR4抑制劑(BLU9931)

BLU9931

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天

 

公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

BLU9931是一種有效的,選擇性的,不可能的FGFR4抑制劑,IC50值為3nM,對其選擇性分別是對FGFR1/2/3的297,184和50倍。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1538604-68-0

純度:98.05%

分子量:509.38

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。

居泉沙雷氏菌果膠抑制蛋白18抗體Anti-ADAMTS4 Antibody蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)(PDI)

薄黑孔菌α型-過氧化活化增生受體抗體(PPAR α, PPAR-α)Anti-ADIPOQ Antibody(PB0002)蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)

釀酒酵母同源盒蛋白HOXB13抗體Anti-ADIPOR1 Antibody蛋白水解誘導因子/皮離蛋白(PIF/DCD)

釀酒酵母磷化3磷肌依賴性蛋白激1抗體Anti-ADH4 Antibody蛋白激活復合體亞基2(PSME2)

平菇磷化P63腫瘤抑制基因抗體Anti-ADIPOQ Antibody(PB0003)蛋白3特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)

繩狀青霉磷化p21激活激4抗體Anti-ADH5 Antibody蛋白3抗體(PR3Ab)

淺黃隱球酵母磷化P73腫瘤抑制基因抗體Anti-ADIPOR1 Antibody蛋白3(PR3)

居真菌細菌磷化DNA修復蛋白NBS1抗體Anti-ADM(Adrenomedullin) Antibody蛋白磷1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)

燼灰產(chǎn)色鏈霉菌p53正向凋亡調(diào)控因子抗體Anti-ADK Antibody(PB1087)蛋白磷(PP)

叢毛單胞菌磷脂C1樣蛋白抗體Anti-ADO Antibody蛋白酪磷1B(PTP1B)

中國臺灣根霉前列腺癌和結(jié)腸癌相關(guān)蛋白Anti-ADMR(GPR182) Antibody蛋白酪磷(PTP/PTPase/CD148)

密歇根棍狀桿菌標記亞種重組蛋白G抗體Anti-ADO Antibody蛋白酪激(PTK/CD115)

大腸埃希菌磷脂酰肌激催化亞單位A抗體Anti-ADRA1A Antibody蛋白酪激(PTK)

板栗蛇孢日規(guī)殼蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)抗體Anti-ADO Antibody(PB1088)蛋白聚糖4(PRG4)

間型假絲酵母足特異蛋白抗體Anti-ADORA2A Antibody蛋白聚糖(PG)

擴展青霉改名婁地青霉腫瘤抑制基因抗體(野生型P53)Anti-ADRA1A Antibody蛋白精脫亞4(PADI4)

金龜子綠僵菌Metarhizium│anisopliae (Metschn.) Sorokīn 質(zhì)量規(guī)格:>90%,進口

施氏假單胞菌Pseudomonas│stutzeri 質(zhì)量規(guī)格:>95%,進口

紅細菌Rhodobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>95%,進口
FGFR4抑制劑(BLU9931)產(chǎn)卟啉桿 9-甲基蒽胰高血糖Elisa

戊糖片球 TCBS瓊脂平板(9cm)乙酰Elisa

冬菇 MRS瓊脂平板(9cm)游離膽固Elisa

暗色環(huán)紋炭團 PALCAM瓊脂平板(9cm)游離血紅蛋白Elisa

球形節(jié)桿 2-甲基丁酸2-甲基丁酯游離脂肪酸Elisa

釀酒酵母 牛津瓊脂(OXA)平板(9cm)孕酮Elisa

米曲霉 孟加拉紅培養(yǎng)基平板(9cm)載脂蛋白AElisa

枯草芽孢桿 Baird-Parker瓊脂平板(9cm)載脂蛋白A1Elisa

瓊氏不動桿 MFC瓊脂平板(9cm)載脂蛋白BElisa

醋化醋桿 2-脂蛋白磷脂A2Elisa

畢赤酵母 品紅亞硫酸鈉瓊脂平板(9cm)脂蛋白脂Elisa

三線鐮刀 結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm)脂多糖Elisa

圓弧青霉 (S)-2-三氟甲基-2-羥基酸脂聯(lián)Elisa

綠色木霉 3-溴中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白Elisa

玫瑰變紅鏈霉 烯酸二甲基氨基乙酯中性粒趨化因子-1Elisa

 


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