EGFR抑制劑(AZD-9291 mesylate)公司*的產(chǎn)品：mTOR(Mammalian target of rapamycin) 雷帕霉靶蛋白羥纖維 USP級(jí)
Muc-1/CD227 gen (mucin-1) 粘蛋白-1/上皮膜抗原羥纖維 80～125mpa.s，25℃
MyD88 (myeloid differential protein-88) 髓樣分化蛋白抗原羥纖維

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：EGFR抑制劑(AZD-9291 mesylate)

英文名稱：AZD-9291 mesylate

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

屎腸球菌粒-巨噬集落激因子受體β抗體Human UHRF1 ELISA Kit大鼠抑胃肽(GIP)免疫試劑盒

硬結(jié)節(jié)桿菌生長(zhǎng)停滯特異性蛋白8抗體Human UIMC1 ELISA Kit大鼠抑瘤M受體(OSMR)免疫試劑盒

Massilia duraG蛋白偶聯(lián)受體GPR135蛋白抗體Human UIMC1 ELISA Kit大鼠抑瘤M(OSM)免疫試劑盒

宇佐美曲霉磷脂酰基蛋白聚糖-5抗體Human UMPS ELISA Kit大鼠異檸檬脫氫(ICD)免疫試劑盒

中慢生華癸根瘤菌GADD45γ相互作用蛋白1抗體Human ULBP1 ELISA Kit大鼠乙酰羧化合成(ACC)免疫試劑盒

島生坂野酵母GTP結(jié)合蛋白4抗體（慢性腎功能衰竭蛋白）Human UL27 ELISA Kit大鼠乙酰 免疫試劑盒

香菇磷化gamma基丁B型受體1抗體Human UNC119 ELISA Kit大鼠乙酰酯(AChE)免疫試劑盒

假單胞菌磷化谷受體2抗體Human UNC13A/Munc13-1 ELISA Kit大鼠乙酰受體抗體(AChRab)免疫試劑盒

膠孢磷化鳥(niǎo)苷調(diào)節(jié)蛋白12抗體Human UCHL3 ELISA Kit大鼠乙酰(Ach)免疫試劑盒

金色毛殼珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human UBXN11 ELISA Kit大鼠乙脫氫(ALDH)免疫試劑盒

Pseudomonas plecoglossicida 過(guò)氧化3Human UGT2B4 ELISA Kit大鼠乙脫氫(ADH)免疫試劑盒

Xenorhabdus過(guò)氧化4抗體Human UGP2 ELISA Kit大鼠胰脂肪(PL)免疫試劑盒

阿氏芽孢桿菌高爾基體膜蛋白GP73抗體Human CLDN2(Claudin-2) ELISA Kit大鼠胰高血糖樣肽2(Glp-2)免疫試劑盒

大腸桿菌G蛋白偶聯(lián)受體172B抗體Human UCHL5 ELISA Kit大鼠胰高血糖樣肽1(Glp-1)免疫試劑盒

釀酒酵母生發(fā)中心B淋巴相關(guān)蛋白2抗體Human UCHL5IP ELISA Kit大鼠胰高血糖(GC)免疫試劑盒

非無(wú)菌藥品  沙門(mén)菌（陽(yáng)性）G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α3抗體Human UGT2B7 ELISA Kit大鼠胰多肽 免疫試劑盒

假絲酵母Candida│sp. 質(zhì)量規(guī)格：電鍍脫色,200目,from wood萊苞迪甙C

: 175244資源名稱: 福氏志賀氏菌 質(zhì)量規(guī)格：催化劑載體,8-16目羌活

鏈霉菌（灰褐類群）Streptomyces│caeruleatus 質(zhì)量規(guī)格：凈、氣體純化,棒,φ1.0mm胡蘿卜苷
EGFR抑制劑(AZD-9291 mesylate)粟酒裂殖酵母 2,5-二溴-3-十二烷基噻吩鈣調(diào)磷酸Elisa

光硬皮馬勃 1-芐基-3-活化T核因子Elisa

路普康湖冷桿 二氧化硅微管相關(guān)蛋白輕鏈3IIElisa

指狀青霉 二氧化硅腎損傷因子1Elisa

Paraconiothyrium hawaiiense  Fmoc-Lys(Dnp)-OH色P450Elisa

串珠鐮孢 3--2-氟吡啶氨基酸Elisa

白地霉 （環(huán)基）三苯基溴化膦脂肪酸Elisa

耐久腸球 3-(2-氟苯基)-3-氧代-酸乙酯卵黃生成Elisa

科恩根霉 Fmoc-O-磷酸基-L-酪氨酸CD80分子Elisa

固氮 -3-乙酸CD86分子Elisa

枯草芽孢桿 四丁基氫氧化銨,30水凝血因子ⅨElisa

釀酒酵母 順-1,4-二-2-三磷酸鳥(niǎo)苷Elisa

人參土成對(duì)桿 1-叔丁氧羰基-4-甲氨基乙酸Elisa

節(jié)桿 2-溴-5-氟3-甲基Elisa

枯草芽孢桿 阿齊沙坦λ干擾Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)