PI3Kα和PI3Kδ抑制劑(AZD-8835)公司*的產(chǎn)品：Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC 熒光標(biāo)記化β抑制蛋白1抗體IgG亞鐵,三水 ≥99.99% metals basis
Beta-arrestin 2/FITC 熒光標(biāo)記β-抑制蛋白2抗體IgG亞鐵,三水 ACS, 98.5-102.0%
Beta-Amyloid(1-16) /F

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PI3Kα和PI3Kδ抑制劑(AZD-8835)

英文名稱：AZD-8835

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中國臺灣假海源桿菌趨化樣蛋白Anti-ANKRD20A1 Antibody白介9受體(IL9R)

球孢白僵菌Anti-ANKRD30A Antibody白介9(IL9)

大腸埃希菌凋亡關(guān)聯(lián)酪激抗原Anti-ANKRD30A Antibody白介8受體β(IL8Rβ)

類檸檬形枝孢水通道蛋白-2（抗原）Anti-ANO1 Antibody白介8受體α(IL8Rα)

蒼白芽孢桿菌腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗原Anti-ANO7 Antibody白介8(IL8)

果生鏈核盤菌組織因子途徑抑制劑Anti-ANO9 Antibody白介7受體(IL7R)

硬毛栓孔菌葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白12Anti-AOX1 Antibody白介7(IL7)

葡萄球菌屬表皮生長因子受體III型突變體抗原Anti-ANOS1 Antibody白介6受體(IL6R)

土芽孢乳桿菌CD26抗原Anti-AP2A1 Antibody白介6(IL6)

pnz8149三磷腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗原Anti-AOX1 Antibody白介5受體α(IL5Rα)

構(gòu)巢曲霉心肌特異性肌鈣蛋白TAnti-AP1G1 Antibody白介5(IL5)

油菜菌核病菌 β分泌（抗原）Anti-APBA2 Antibody白介4誘導(dǎo)蛋白1(IL4I1)

慢弧菌ABL1抗原Anti-AP3D1 Antibody白介4受體(IL4R)

根瘤菌α-L巖藻糖苷抗原Anti-APBB2 Antibody白介4(IL4)

香菇19Anti-APC Antibody白介3受體α(IL3Rα)

釀酒酵母Bax（多肽抗原）Anti-APBA3 Antibody白介35(IL35)

蛋白質(zhì)磷2A-B55抗體斯氏油脂酵母人直腸MatchPair ：直腸上皮和直腸腫瘤組織提取物

棕櫚酰蛋白水解2抗體熊蜂生假絲酵母人胰腺MatchPair: 胰腺上皮和腫瘤組織提取物

多谷酰胺結(jié)合蛋白1抗體漢遜德巴利酵母人胃MatchPair: 胃壁和胃腫瘤組織提取物

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5抗體熱帶假絲酵母人腎MatchPair: 腎上皮組織和腫瘤組織提取物
PI3Kα和PI3Kδ抑制劑(AZD-8835)費比恩塞伯林德納氏酵母 5,8,9,10,14-Pentaacetoxy- 3-benz

中慢生華癸根瘤 5-(6-Hydroxybenzofuran-2-yl)-2-

珊瑚色小雙孢 3α-Cinnamoyloxypterokaurene L3

枯草芽孢桿 3-Oxo-24,25,26,27- tetranortiruc

紅色蠟?zāi)?/span> 3,5,7,15-Tetraacetoxy-9- nicotin

肉齒屬 2-Hydroxynaringenin

大腸桿 2-Hydroxy-3,4,5,6-tetramethoxych

微小桿 2-Desoxy-4-epi-pulchellin

盤長孢狀盤孢 20S,24R-環(huán)氧基-達(dá)馬樹脂-12,25-二-3-酮

枯草芽孢桿 1-脫羧-3-氧代茶酸

蘇云金芽胞桿殺蟲亞種 1-Cinnamoyl-3-hydroxypyrrolidine

串珠鐮孢 12α-Hydroxygrandiflorenic acid

Sphingopyxis marina 8-(1-CHLORO-2-HYDROXY-3-METHYL-BUT-3-ENYL)-7-METHO

美梅奇酵母 Alfa-鐵杉脂

黑曲霉 黃質(zhì)寧