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MLCK和TRPC6通道抑制劑

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更新時間:2022-05-07 15:11:06瀏覽次數(shù):278

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號 GOY-01X10758 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 ML-7 hydrochloride
MLCK和TRPC6通道抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品:EL(Human EuglobulinLysis) ELISA Kit 人優(yōu)球蛋白金屬鈰 99% (REO)
f-Hb(Human free haemoglobin) ELISA Kit 人游離血紅蛋白金屬鏑 99.9% (REO)
PRM1(Human Protamine 1) ELISA Kit 人魚精蛋白1金屬鉺 99.9% meta

詳細介紹

商品介紹:

ML-7hydrochloride是一種萘磺酰胺衍生物,有效抑制MLCK(IC50=300nM)和TRPC6通道(IC50>10μM)。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:110448-33-4

純度:98.18%

分子量:452.74

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

MLCK和TRPC6通道抑制劑

ML-7 hydrochloride

1mL(10mM)|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

枯草芽孢桿菌G蛋白結(jié)合蛋白RAB10抗體Anti-EPS15 Antibody胰蛋白(PANCPIN)

枯草芽孢桿菌G蛋白結(jié)合蛋白RAB11a抗體Anti-ERBB2 Antibody胰彈性蛋白(ELA1)

小鏈霉菌G蛋白結(jié)合蛋白RAB6A抗體Anti-ERBB3 Antibody胰安肽(Aglycin)

弗吉尼亞鏈霉菌RAS癌基因相關(guān)蛋白RAB17抗體Anti-ERBB4 Antibody伊默菌(EMD)

短波單胞菌屬G蛋白結(jié)合蛋白RAB38抗體Anti-ERBB4 Antibody一氧化氮合運輸因子(NOSTRIN)

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌DNA修復(fù)蛋白Rad50抗體Anti-ERCC1 Antibody一氧化氮合相互作用蛋白(NOSIP)

枯草芽孢桿菌RecQ解旋樣蛋白5抗體Anti-ERCC6 Antibody夜盲蛋白(NYX)

扣囊復(fù)膜孢酵母(備貨)RecQ解旋樣蛋白5抗體Anti-ERCC3 Antibody葉轉(zhuǎn)運蛋白(FOLT)

Jeotgalicoccus aerolatus單鏈結(jié)合蛋白70抗體Anti-EREG Antibody葉受體1(FOLR1)

好食脈孢霉視網(wǎng)膜S抗原抗體Anti-ERK5/MAPK7 Antibody野鼠色基因相關(guān)蛋白(AGRP)

柑橘炭疽盤孢受體活性修飾蛋白2抗體Anti-ERM/Etv5 Antibody樣糖基轉(zhuǎn)移(LARGE)

Bacillus methylotrophicus受體活性修飾蛋白3抗體Anti-ERN1 Antibody氧鯊烯環(huán)化(OSC)

泡盛曲霉Ras蛋白特異鳥嘌呤核苷釋放因子1抗體Anti-ERV3-1 Antibody氧橋二十烷受體1(OXER1)

黑腐皮殼菌RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab35抗體Anti-ESM1 Antibody氧化應(yīng)激誘導(dǎo)生長抑制因子1(OSGIN1)

立枯絲核菌磷化Rho GTP激活蛋白GAP抗體Anti-ERVW-1 Antibody氧固結(jié)合蛋白樣蛋白8(OSBPL8)

美澳型核果褐腐病菌軸突導(dǎo)向受體蛋白2抗體Anti-ESR1 Antibody眼質(zhì)蛋白(OCLM)

青霉Penicillium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品

川西氏菌Henriciella│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

茯苓Poria│cocos 質(zhì)量規(guī)格:0.98
MLCK和TRPC6通道抑制劑液化根霉 新生霉炭疽桿抗原Elisa

三葉草根瘤 mTSB肉湯磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa

灰褐鏈霉 mEC肉湯同型半胱氨酸Elisa

芽胞桿 4-甲基傘形酮-D-葡萄糖酸苷(MUG)磷酸肌酸激Elisa

黑曲霉 醋酸鹽瓊脂D二聚體Elisa

根瘤 m-TEC瓊脂乳酸Elisa

黑孢霉屬 m-TGE肉湯旋毛蟲IgG抗體Elisa

雙環(huán)林地蘑菇 LesEndo瓊脂流行性腹瀉病Elisa

枯草芽孢桿 胰胨大豆胨固綠瓊脂喹啉酸磷酸核糖基轉(zhuǎn)移Elisa

圓紅球 濾膜腸球瓊脂煙酰腺嘌呤二核苷酸Elisa

泡盛曲霉 哥倫比亞CNA瓊脂基礎(chǔ)絨毛膜促性腺Elisa

熒光假單胞 A1培養(yǎng)基I型原膠原N端前肽Elisa

解幾丁質(zhì)類芽孢桿 標準II號營養(yǎng)瓊脂藍耳病抗體Elisa

黑曲霉 標準I號營養(yǎng)瓊脂口蹄疫病抗體Elisa

鈉線屬 Tergitol-7瓊脂缺氧誘導(dǎo)基因1蛋白Elisa

 


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