產(chǎn)品名稱：RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)
英文名稱：RWPE-2 (human normal prostate cells)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X1003
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公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說明：

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
主要功能：
（1）血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
RWPE-2(人前列腺正常細(xì)胞)生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
 4376-20-9化學(xué)試劑矢車菊苷δ2(CENTδ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 506-21-8化學(xué)試劑矢車菊苷δ1(CENTδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 55-56-1化學(xué)試劑羧肽酶X1(CPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 56238-63-2化學(xué)試劑羥基激酶2(DAK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 56392-17-7化學(xué)試劑加帽酶2(DCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 60207-90-1化學(xué)試劑防御素β118(DEFβ118)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 630-01-3化學(xué)試劑Derlin 1蛋白(DERL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

 63-05-8化學(xué)試劑Derlin 2蛋白(DERL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
HPLC≥98%鵝膏蕈堿ELISA試劑盒5mgapo-B100

HPLC≥98%多藥耐藥相關(guān)蛋白檢測試劑盒5mgapo-B48

HPLC≥98%多效生長因子檢測試劑盒10mgapo-C1

HPLC≥98%多萜長醇磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒10mgapo-C2

HPLC≥98%多肽YY檢測試劑盒5mgapo-C3

HPLC≥98%多免疫球蛋白受體檢測試劑盒10mgapo-E

GC≥98%多聚腺苷磷核糖聚合酶檢測試劑盒20mgApoE4
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取