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IRE1α抑制劑(MKC3946)

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更新時間:2022-05-11 09:23:36瀏覽次數(shù):213

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10951 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 MKC3946
IRE1α抑制劑(MKC3946)公司正在出售的產(chǎn)品:Phaseolus vulgaris agglutinin,PHA ELISA Kit 菜豆凝集過硫 99.99% metals basis
Lens culinaris agglutinin,LCA ELISA Kit 扁豆凝集硫 AR,98.5%
Ricinus communis agglutinin,RCA ELISA Kit 蓖麻

詳細介紹

商品介紹:

MKC3946是一種有效的IRE1α抑制劑,常用于癌癥研究。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1093119-54-0

純度:99.77%

分子量:380.46

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

IRE1α抑制劑(MKC3946)

MKC3946

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

日本玉蕈球蛋白抗原Anti-AFF1 Antibody胞漿磷蛋白3(STMN3)

枯斑擬盤多毛孢蛋白激活受體-2桔抗肽Anti-AGAP2 Antibody胞漿磷蛋白2(STMN2)

側(cè)柄褐孔菌末梢同源匡基因多肽片段Anti-AGBL2 Antibody胞漿磷蛋白1(STMN1)

桃紅平菇??窠?jīng)(35肽)Anti-AGBL4 Antibody胞漿抗蛋白水解3(CAP3)

枯草芽孢桿菌海葵神經(jīng)(35肽)Anti-AGBL2 Antibody胞漿抗蛋白水解2(CAP2)

莫哈韋芽孢桿菌??窠?jīng)(35肽)Anti-AGPAT3 Antibody胞漿多聚A結(jié)合蛋白1樣蛋白(PABPC1L)

釀酒酵母海葵神經(jīng)(35肽)Anti-AGBL3 Antibody胞漿-5',3'-核苷(NT5C)

水叢毛單胞菌海葵神經(jīng)(35肽)Anti-AGPAT5 Antibody胞苷脫(CDA)

茯苓海葵神經(jīng)(35肽)Anti-AIF1 Antibody伴肌動蛋白(NEB)

白淺灰鏈霉菌重組乙肝病核心抗原Anti-AHSP Antibody伴刀豆球蛋白A(ConA)

殼菌重組乙肝病e抗原Anti-AIF1 Antibody半椎蛋白2(HMCN2)

乳乳球菌乳亞種重組人登革熱病2型診斷抗原Anti-AGR3 Antibody半椎蛋白1(HMCN1)

黑曲霉重組豬水腫蛋白Anti-AICDA Antibody半乳糖神經(jīng)酰(GALC)

產(chǎn)克雷伯氏菌腎上腺髓質(zhì)(22-52)Anti-AIFM2 Antibody半乳糖凝集9C(GAL9C)

尖鐮孢腎上腺髓質(zhì)(22-42)Anti-AIG1 Antibody半乳糖凝集9B(GAL9B)

彎孢菌α-1抗(抗原)Anti-AIRE Antibody半乳糖凝集9(GAL9)

細胞中心粒蛋白抗體吸水鏈霉菌奧薩霉亞種大鼠膀胱組織提取物

PSF2蛋白抗體涇陽鏈霉菌大鼠腎小球組織提取物

腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常同源蛋白抗體沙鏈霉菌大鼠冠狀動脈組織提取物

蛋白調(diào)解因子6抗體羅倫隱球酵母大鼠牙乳頭組織提取物
IRE1α抑制劑(MKC3946)提純牛型結(jié)核(國家參照品)* Jatrophane 5

腐皮鐮孢 2,5,9,14-四乙酰氧基-3-苯甲?;趸?8,15-二羥基

釀酒酵母 Jatrophane 2

喜橄欖假絲酵母 羅旦梅交酯

芍藥枝孢霉 Gelomuloside B

皺木耳 Gelomuloside A

平滑針層孔 Gelomulide N

竹蓀(棘托) Erysubin A

小孔異擔子 ent-Labda-8(17),13Z-diene- 15,16

相思根瘤 ent-3β-Cinnamoyloxykaur-16-en-19

普羅威登斯屬 Dodonolide

枯草芽孢桿 Demethylsonchifolin

腐皮鐮孢(茄腐鐮刀) 白曼陀羅

長枝木霉 桂二萜

根瘤 Chloroenhydrin

 


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