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PAK1抑制劑(G-5555)

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更新時間:2022-05-07 15:09:50瀏覽次數(shù):301

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10755 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 G-5555
PAK1抑制劑(G-5555)公司*的產(chǎn)品:F X III (Human coagulation factor X III ) ELISA Kit 人凝血因子ⅩⅢ鋇 AR,99%
F III (Human coagulation factor III 0 ELISA Kit 人凝血因子Ⅲ鋇 99.99% metals basis
C1q(Human Complement 1q) ELIS

詳細(xì)介紹

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

PAK1抑制劑(G-5555)

G-5555

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

1~3天

 

公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

G-5555是一種有效的選擇性PAK1抑制劑(Ki=3.7nM)。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1648863-90-4

純度:99.18%

分子量:492.96

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細(xì)胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。

Corynebacterium urealyticum RAS蛋白樣激活劑1抗體Anti-EIF4A1 Antibody異染色質(zhì)蛋白1(HP1)

中慢生華癸根瘤菌Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)2抗體Anti-ELANE Antibody異檸檬脫氫2(IDH2)

殺鮭氣單胞菌抑癌基因PDLIM4抗體Anti-EIF4A2 Antibody(PB0807)異檸檬脫氫1(IDH1)

糙孢籃狀菌RAS抑制蛋白1抗體Anti-EIF4G1 Antibody異連蛋白β(DTNβ)

彎孢周期D相關(guān)蛋白抗體Anti-EIF6 Antibody(PB0611)異連蛋白α(DTNα)

谷棒桿菌Rho家族GTP3抗體Anti-ELAVL2 Antibody乙酰乙酰合成(AACS)

佛羅里達側(cè)耳環(huán)指蛋白139抗體Anti-ELP3 Antibody乙酰復(fù)合-O-甲基轉(zhuǎn)移(ASMT)

葡萄座腔菌Rho GTP激活蛋白29抗體Anti-ELAVL4 Antibody乙酰乙酰轉(zhuǎn)移2(ACAT2)

假單胞菌食道癌抑制生長蛋白抗體Anti-ELF3 Antibody乙酰(A-CoA)

黑曲霉RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體Anti-ELF1 Antibody乙酰酯關(guān)聯(lián)蛋白(ACHAP)

波蘭青霉雄激受體相關(guān)蛋白24抗體Anti-EMD Antibody乙氧化1(AOX1)

猴頭菌癌基因RAS相關(guān)蛋白Rab25抗體Anti-EML4 Antibody乙基二腦病變基因1(ETHE1)

蘇云金芽胞桿菌核受體RXRβ抗體Anti-EME1 Antibody乙二Ⅰ(GLO1)

大腸埃希氏菌維甲受體γ抗體Anti-ENG Antibody乙脫氫7(ADH7)

蠟狀芽孢桿菌磷化Rho相關(guān)蛋白激1抗體Anti-ENG Antibody乙脫氫6(ADH6)

母雞乳桿菌視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白P48抗體Anti-ENG Antibody乙脫氫5(ADH5)

長柄木霉Trichoderma│longbrachiatum 質(zhì)量規(guī)格:0.98

塔賓曲霉Aspergillus│tubingensis 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

鐮孢Fusarium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:0.98
PAK1抑制劑(G-5555)油菜假單胞 R2A瓊脂促胃泌受體抗體Elisa

紅色蠟?zāi)?/span> 鼠李糖發(fā)酵管組織型纖溶原激活劑Elisa

黑根霉 色氨酸肉湯β半乳甘露聚糖Elisa

米根霉 葡萄糖銨半乳甘露聚糖Elisa

釀酒酵母 鳥氨酸脫羧肉湯α半乳甘露聚糖Elisa

阿舒多囊霉 葡萄糖半固體細(xì)環(huán)病1Elisa

蓋氏假單胞 V-P半固體瓊脂細(xì)環(huán)病2Elisa

伯克霍爾德氏屬 ONPG肌酸激同工Elisa

膠孢 5%乳糖發(fā)酵管天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移Elisa

生活飲用水  大腸埃希氏 七葉苷乳酸脫氫Elisa

青霉  棉子糖發(fā)酵管氨酸氨基轉(zhuǎn)移Elisa

類銀白紫絲膜 西蒙氏枸櫞酸鹽α-羥丁酸脫氫Elisa

 水楊苷發(fā)酵管酮酸激Elisa

黑木耳 二酸鹽果糖-二磷酸縮Elisa

損蘑菇紫色桿 山梨發(fā)酵管磷酸葡萄糖異構(gòu)Elisa

 


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