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PRMT4和PRMT6雙重抑制劑(MS049)

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更新時間:2022-05-11 09:23:03瀏覽次數(shù):305

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10950 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 MS049
PRMT4和PRMT6雙重抑制劑(MS049)公司*的產(chǎn)品:Plant growth hormone,GH ELISA Kit 植物生長激重鉻 ACS, ≥99.0%
Plant phosphatidic acid,PA ELISA Kit 植物凝脂重鉻 分析標準品,99.998%
Plant Indole-3-acetic acid ,IAA ELISA Kit 植物重鉻標準溶液

詳細介紹

商品介紹:

MS049是一個強的,有選擇性的,有細胞活性的PRMT4和PRMT6雙重抑制劑,IC50分別是34nM和43nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1502816-23-0

純度:98.0%

分子量:248.36

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:PRMT4和PRMT6雙重抑制劑(MS049)

英文名稱:MS049

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

鴨星狀病亮抑肽Anti-ADGRG5 Antibody胞外5'-核苷(NT5E)

弗里克塞爾湖黃桿菌促胃泌釋放肽(抗原)Anti-ADGRF5 Antibody胞裂蛋白9(SEPT9)

產(chǎn)黃纖維單胞菌牛血清白蛋白(標準)Anti-ADGRG1 Antibody胞裂蛋白8(SEPT8)

果蔬汁  op'-DDT、六六六髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠Anti-ADGRG5 Antibody胞裂蛋白7(SEPT7)

紫色紅曲菌血管活性腸肽Anti-ADGRG6 Antibody胞裂蛋白6(SEPT6)

尖孢鐮刀菌神經(jīng)節(jié)肽Anti-ADGRL2 Antibody胞裂蛋白5(SEPT5)

黃硬皮馬勃胰高血糖樣肽-2蛋白Anti-ADGRL1 Antibody胞裂蛋白4(SEPT4)

腸膜明串珠菌活性依賴的神經(jīng)保護肽(抗原)Anti-ADGRL4 Antibody胞裂蛋白3(SEPT3)

Corallococcus sp.α-1抗胰糜蛋白Anti-ADI1 Antibody胞裂蛋白2(SEPT2)

畢赤酵母胰糜蛋白Anti-ADPGK Antibody胞裂蛋白14(SEPT14)

呂氏泰勒蟲(渭源株)促腎上腺皮質(zhì)激(18-39)(抗原)Anti-ADNP Antibody胞裂蛋白13(SEPT13)

孟氏假單胞菌腦腸肽(一種新的生長激釋放肽)多肽抗原Anti-ADM Antibody胞裂蛋白12(SEPT12)

默氏利斯特氏菌胃泌/蛙皮(多肽人源)Anti-ADRA1D Antibody胞裂蛋白11(SEPT11)

枯草芽孢桿菌外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原Anti-ADRA2C Antibody胞裂蛋白10(SEPT10)

釀酒酵母牛胰島蛋白Anti-ADRA2B Antibody胞裂蛋白1(SEPT1)

匍匐曲霉蛋白激活受體-2激活肽Anti-AF4 Antibody胞漿磷蛋白4(STMN4)

PEST含核蛋白抗體昆明鏈霉菌大鼠腎足突基底膜組織提取物

/蘇蛋白激18珊瑚鏈霉菌大鼠腎組織提取物

PELO蛋白抗體抗輻射鏈霉菌大鼠腎動脈組織提取物

缺陷性分配同源物β抗體登佐鏈霉菌大鼠前列腺組織提取物
PRMT4和PRMT6雙重抑制劑(MS049)彎曲芽孢桿 ent-3β-Tigloyloxykaur-16-en-19-o

佛羅里達側(cè)耳 ent-3β-Hydroxykaur-16-en-19-oic

節(jié)桿 Derrisisoflavone B

暗擬莖點霉 Denudadione C

細鏈格孢 Dammarenediol II 3-O-caffeate

糞腸球 酰 F

泡盛曲霉 Buergerinin B

橘青霉 Broussonin C

釀酒酵母 Alstoyunine E

平菇 Aglinin A

大腸埃希氏 Aglain C

耐鹽擬諾卡氏 8α-Hydroxylabda-13(16),14-dien -

米曲霉 8,3'-Diprenylapigenin

季也蒙邁耶氏酵母  Mirandin B

芽孢桿 Fragransin A2 

 


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