TGF-β1抑制劑(Disitertide)公司*的產(chǎn)品：BGP(Osteocalcin/Bone Gla-protein)ELISA Kit 兔骨鈣 ELISA試劑盒高 99.98% metals basis
PROG ELISA Kit 魚孕激/孕酮無水碳 AR，99%
SCT(Salmon calcitonin) ELISA Kit 鮭魚降鈣無水碳 99.995% metals

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：TGF-β1抑制劑(Disitertide)

英文名稱：Disitertide

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

巴斯德畢赤酵母PE標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-ACKR1 Antibody補(bǔ)體應(yīng)答基因32(RGC32)

產(chǎn)氣莢膜梭菌 A型PE-Cy3標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-ACKR2 Antibody補(bǔ)體因子P(CFP)

軍威鎮(zhèn)梅奇酵母PE-CY5標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-ACKR3 Antibody補(bǔ)體因子H相關(guān)蛋白3(CFHR3)

植物乳桿菌植物亞種APC標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-ACKR2 Antibody補(bǔ)體因子B(CFB)

藤黃淺藤黃鏈霉菌Cy3標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-ACKR4 Antibody補(bǔ)體受體4(CR4)

韓國游動(dòng)微菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-ACOT1 Antibody補(bǔ)體受體2(CR2)

黑曲霉PE-Cy7標(biāo)記的驢抗羊IgGAnti-ACKR4 Antibody補(bǔ)體成分9(C9)

嗜乳桿菌膠體金標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT12 Antibody補(bǔ)體成分8γ(C8γ)

短波單胞菌PE-Cy5.5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT12 Antibody補(bǔ)體成分8β(C8β)

山梨木糖假絲酵母Cy3標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT4 Antibody補(bǔ)體成分7(C7)

器腐霉Alexa Fluor 488標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT13 Antibody補(bǔ)體成分6(C6)

害艾美耳球蟲Cy5.5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT2 Antibody補(bǔ)體成分5a(C5a)

黑木耳PE-CY5標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACOT8 Antibody補(bǔ)體成分5(C5)

蘋果黑腐皮殼菌APC標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACRBP Antibody補(bǔ)體成分4d(C4d)

燼灰孢鏈霉菌堿性磷（AP）標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACSL6 Antibody補(bǔ)體成分4b(C4b)

桔青霉FITC標(biāo)記的驢抗豚鼠IgGAnti-ACSL6 Antibody補(bǔ)體成分4(C4)

原鈣粘蛋白β11抗體調(diào)料葡萄球菌大鼠關(guān)節(jié)軟骨組織提取物

蛋白調(diào)解因子8抗體法氏檸檬桿菌大鼠滑膜組織提取物

蛋白體PSMα5抗體發(fā)酵乳桿菌大鼠骨骼肌組織提取物

神經(jīng)叢蛋白A4抗體抗輻射不動(dòng)桿菌大鼠成骨組織提取物
TGF-β1抑制劑(Disitertide)灰褐鏈霉 Chlorantholide D

卡氏黃褐桿 Cephalocyclidin A

枯草芽孢桿枯草亞種 Calyciphylline A

鏈霉 Angustin B

亮白曲霉 Angustin A

芬萊氏鏈霉 Acantrifoic acid A

寡雄腐霉 8-Geranyloxy-5,7-dimethoxycoumar

化物檢測試劑包  7,4'-Dihydroxy-3'-prenylflavan

短桿屬 6-Acetonyl-N-methyl-dihydrodecar

布魯氏 生物Ⅱ型 6,7-二羥薄荷

河道紅冬孢鎖擲孢酵母 3α-Acetoxy-20-oxo -29-norlupane-

乳粉  霉和酵母計(jì)數(shù)   3-Hydroxysarpagine

小孔異擔(dān)子* 3-Hydroxy-4,15-dinor-1(5)-xanthe

嗜熱類芽孢桿 1-Hydroxy-1-(4-hydroxy-2-methoxy

鮑姆木層孔 19(S)-Hydroxyconopharyngine