JAK3抑制劑（Decernotinib）公司*的產(chǎn)品：Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC 熒光素標(biāo)記白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體8抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Survivin/PE 熒光素PE標(biāo)記細(xì)胞凋亡抑制因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody R

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：JAK3抑制劑（Decernotinib）

英文名稱：Decernotinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

黑曲霉APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體Human LRCH1 ELISA Kit豬巨噬遷移抑制因子(糖基化抑制因子)(MIF)免疫試劑盒

*蟲擬蠟菌甲胎蛋白單克抗體（包被）Human LPXN ELISA Kit豬金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒

瓦克青霉甲胎蛋白單克抗體(檢測)Human LRAT ELISA Kit豬結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒

印度不動桿菌ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體Human LIN7A ELISA Kit豬窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒

Bacillus 芳香烴受體抗體Human LMF2 ELISA Kit豬角化生長因子(KGF)免疫試劑盒

嗜鹽堿堿芽孢桿菌吸引抗體Human LIN28B ELISA Kit豬降鈣原(PCT)免疫試劑盒

球孢白僵菌腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體Human LITAF ELISA Kit豬降鈣基因相關(guān)肽(CGRP)免疫試劑盒

柔嫩艾美耳球蟲蛋白激B2Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit豬堿性成纖維生長因子(bFGF)免疫試劑盒

平菇血管生成2抗體Human Liprin alpha 1 ELISA Kit豬甲狀腺(T4)免疫試劑盒

金針菇芳香化/色P450/雌激合成抗體Human LIV-1 ELISA Kit豬低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒

釀酒酵母腺苷A2A受體抗體Human LIN28B ELISA Kit豬激敏感性脂肪(HSL)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌蛋白激A錨定蛋白95抗體Human LMBR1L ELISA Kit豬激動異構(gòu)/分裂MB(CKMB)免疫試劑盒

曲霉頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白抗體Human LMF2 ELISA Kit豬基質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)免疫試劑盒

*樺褐孔菌去整合樣金屬蛋白8抗體Human LIN7A ELISA Kit豬基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒

狀鞘單胞菌芳香乙酰脫乙酰基樣蛋白3抗體Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit豬基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)免疫試劑盒

三孢布拉氏霉ACN9蛋白抗體Human LHPP ELISA Kit豬基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒

榛針孢酵母Nematospora│coryli 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 補(bǔ)體蛋白9試劑盒紫莖女貞苷A

阮繼生氏菌Ruania│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR補(bǔ)體蛋白5試劑盒正丁

: =pr1.01739資源名稱: 皮氏羅爾斯通氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC 補(bǔ)體蛋白4試劑盒梓酚
JAK3抑制劑（Decernotinib）組織蛋白G抗體羅氟司特(標(biāo)準(zhǔn)品) Droperidol

激分子B7-1蛋白抗體羅紅霉(標(biāo)準(zhǔn)品) Droperidol

1號染色體開放閱讀框145抗體羅(標(biāo)準(zhǔn)品) 6-Mercaptopurine monohydrate

20號染色體開放閱讀框186抗體羅硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品) Paracetamol（Acetaminofen polvo）

角蛋白7抗體蘿巴新（標(biāo)準(zhǔn)品） Paracetamol（Acetaminofen polvo）

間隙連接蛋白26抗體螺內(nèi)酯（標(biāo)準(zhǔn)品） Olaparib,AZD2281,KU0059436

膜輔蛋白抗體螺旋霉(標(biāo)準(zhǔn)品) Quinidine

F肌動蛋白α1亞抗體洛伐他汀(標(biāo)準(zhǔn)品) Monolaurin/1-Lauroyl-rac-glycerol

CD8抗體洛莫司?。?biāo)準(zhǔn)品） Monoolein 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)