Axl抑制劑(SGI-7079)公司*的產(chǎn)品：GCS/FITC 熒光標(biāo)記谷氨半胱氨γ合成抗體IgG3，5-二環(huán)戊烯酮 97%,FG
CSF3/FITC 熒光標(biāo)記粒-巨噬集落激因子抗體IgG2,5-二-4-氧-3(2H)-酮 97%
G-CSFR/CSF3R/CD114/FITC 熒光標(biāo)記粒-巨噬集落激因子3受體抗體IgG突厥烯酮 1.1-1.3 wt. %,食品級(jí)
phosphoM-C

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Axl抑制劑(SGI-7079)

英文名稱：SGI-7079

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

嬰兒芽胞桿菌人心鈉肽Anti-OR8D1 Antibody人過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物(LPO)

新疆鹽地桿菌小鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子Anti-OR8G5 Antibody人過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物(LPO)

煙曲霉小鼠基質(zhì)衍生因子1βAnti-OR8H3 Antibody人芳基硫酯A(ASA)

硬結(jié)節(jié)桿菌大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白Anti-OR8H2 Antibody人芳基硫酯A(ASA)

季也蒙假絲酵母人多巴D2受體Anti-OR8I2 Antibody人對(duì)氧磷(PON)

大腸埃希氏菌人內(nèi)肽-2Anti-OR8J3 Antibody人對(duì)氧磷(PON)

糙皮側(cè)耳小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1Anti-OR8U1 Antibody人激(PK)

洲彎孢霉大鼠胱天蛋白9Anti-OR8K3 Antibody人激(PK)

產(chǎn)堿假單胞菌大鼠阿立新AAnti-OR8K1 Antibody人半乳糖6硫酯(Gal-6S)

毛榛畢赤酵母人α-內(nèi)肽Anti-OR8S1 Antibody人半乳糖6硫酯(Gal-6S)

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅠAnti-OR8J1 Antibody人艾杜糖硫酯(IDS)

芬氏鏈霉菌大鼠胱天蛋白3Anti-OR9Q1 Antibody人艾杜糖硫酯(IDS)

香菇15小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體ⅡAnti-OR9A2 Antibody人β葡萄糖苷(βGD)

大腸埃希菌人抑制Anti-OR9G4 Antibody人β葡萄糖苷(βGD)

污泥根瘤菌人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白Anti-OR9G1 Antibody人β葡糖苷(β-glucosidase)

枯草芽孢桿菌小鼠腫瘤壞死因子αAnti-OR9Q2 Antibody人β葡糖苷(β-glucosidase)

Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗體蘋果鏈格孢人髓樣甲狀腺腫瘤細(xì)胞

G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子5抗體甘薯長(zhǎng)喙殼彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞

環(huán)指蛋白1抗體棉花枯萎病小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

環(huán)指蛋白56葡萄座腔菌屬小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
Axl抑制劑(SGI-7079)兔糞曲霉 番瀉苷B

酸酒假絲酵母 番瀉苷A

枯草芽孢桿 厚樸

澳型核果褐腐病 大麥芽堿

奧默畢赤酵母 梔子苷

Halobacillus sp. 紫杉

無(wú)害斯特氏 多巴

邊緣假單胞 芝麻林

植物乳桿 芝麻

熒光假單胞 去氧膽酸

蕈狀芽孢桿 豬去氧膽酸

釀酒酵母 N-苯基代

小孢根霉 膽酸

胡椒枯萎病 龍膽苦苷

血朱栓孔 植酸