蛋白質(zhì)酪氨酸激酶Syk抑制劑(Piceatannol)公司*的產(chǎn)品：ISR- Beta ELISA Kit 大鼠胰島受體β棕櫚酰 >96.0%(T)
A1c ELISA Kit 大鼠糖化血紅蛋白A1c酰 98%
LFA-3/CD58 ELISA Kit 大鼠淋巴功能相關(guān)抗原3正戊酰 98%
sPECAM-1/sCD31 ELISA Kit 大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1溴苯 CP,

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：蛋白質(zhì)酪氨酸激酶Syk抑制劑(Piceatannol)

英文名稱：Piceatannol

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

腸桿菌屬鋅指蛋白471抗體Anti-MXD1 Antibody平滑肌肌動蛋白γ2(ACTγ2)

竹喙球菌γ-基丁A受體相關(guān)膜蛋白3Anti-MYBL1 Antibody平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)

弧菌鋅指蛋白909抗體Anti-MYBL2 Antibody平滑肌蛋白3(LMOD3)

抗生鏈霉菌鋅指蛋白420抗體Anti-MYC Antibody平滑肌蛋白2(LMOD2)

生黃色鏈霉菌周期蛋白1結(jié)合蛋白抗體Anti-MYBPC3 Antibody平滑肌蛋白1(LMOD1)

米曲霉鋅指蛋白318抗體Anti-MYD88 Antibody嘌呤能受體P2Y12(P2RY12)

鮑姆桑黃鋅指蛋白281抗體Anti-MYC Antibody嘌呤能受體P2X7(P2RX7)

平臍蠕孢菌鋅指蛋白274抗體Anti-MYD88 Antibody嘌呤霉敏感性肽(PSA)

亮白曲霉鋅指蛋白81抗體Anti-MYF5 Antibody皮質(zhì)3(CTXN3)

羅爾夫青霉鋅指蛋白148抗體Anti-MYD88 Antibody(PB0158)皮質(zhì)2(CTXN2)

扣囊復(fù)膜孢酵母鋅指蛋白342抗體Anti-MYD88 Antibody皮質(zhì)1(CTXN1)

擬棒形節(jié)叢孢鋅指蛋白350/癌易感基因1結(jié)合蛋白抗體Anti-MYLK Antibody皮質(zhì)穩(wěn)定蛋白(CORT)

柱隔孢菌鋅指蛋白263抗體Anti-N Cadherin/CDH2 Antibody皮質(zhì)結(jié)合球蛋白(CBG)

克魯斯假絲酵母鋅指蛋白195抗體Anti-NAB2 Antibody皮屑蛋白樣蛋白1(LEPREL1)

大腸埃希氏桿菌鋅指蛋白266抗體Anti-N WASP/WASL Antibody皮卡丘(Pikachurin)

樟疫霉鋅指蛋白786抗體Anti-NAA15 Antibody皮膚衍生肽抑制因子3(PI3)

嗅球蛋白1抗體頭葡萄球菌解脲亞種原代細(xì)胞提取物

含氧轉(zhuǎn)移1抗體木賊鐮孢人小腸粘膜上皮細(xì)胞提取物

胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白190抗體N端Amycolatopsisdecaplanina人食管上皮細(xì)胞提取物

有機溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白OSTβ抗體Amycolatopsiskeratiniphilasubsp.keratiniphila人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞提取物
蛋白質(zhì)酪氨酸激酶Syk抑制劑(Piceatannol)大腸埃希氏 鈉晚期糖基化終末產(chǎn)物Elisa

彎孢 硫酸銨非酯化脂肪酸Elisa

微紫青霉 磷酸三苯酯胃蛋白Elisa

粉紅單端孢 4-叔丁基茴香碳酸酐Elisa

大豆慢生根瘤 磷酸酯17β-羥基甾體脫氫1Elisa

Albidiferax 磷酸三乙酯Ⅱ型膠原Elisa

海床游動微 亞磷酸三丁酯I型膠原蛋白抗體Elisa

黑葡萄穗霉 DL-苯氨酸己烯雌酚Elisa

聚生殼 酸三正丁酯胱硫β-合成Elisa

大腸埃希氏 DL-色氨酸蛋氨酸合Elisa

普通紅色桿 肉豆蔻酸異酯甜菜堿同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移Elisa

喜土毛束霉 油酸甘油酯乙酰酯Elisa

芽植單胞屬 三乙酸甘油酯S轉(zhuǎn)移Elisa

地羅河桿 DL-纈氨酸C反應(yīng)蛋白Elisa

香菇 油酸乙酯造血器官壞死病Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)