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AG 490 (JAK抑制劑)

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更新時間:2022-04-29 08:42:20瀏覽次數(shù):244

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 GOY-01X10241 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Tyrphostin B42
AG 490 (JAK抑制劑)公司正在出售的產(chǎn)品:RUNX1/AML1/FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠急性髓白血病1蛋白抗體IgGD-生物 分析標準品
RUNX1/AML1(phospho Ser249) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化急性髓白血病1蛋白抗體IgGBOC-L-苯氨 98.5%
RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光標記兔抗人、大、

詳細介紹

商品介紹:

英文名稱:Tyrphostin B42

產(chǎn)品規(guī)格:5mg

AG-490 (Tyrphostin B42)是一種EGFR 抑制劑,IC50為0.1 μM,作用于EGFR 比作用于ErbB2選擇性高135倍,對JAK2也有抑制作用,對Lck,Lyn,Btk,Syk 和Src 沒有抑制活性。

分子量:294.30

化學(xué)式:C17H14N2O3

CAS:133550-30-8

儲存:-20℃,有效期24個月

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

AG 490 (JAK抑制劑)

Tyrphostin B42

5mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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黑曲霉降鈣受體抗體Human CYGB(Cytoglobin) ELISA Kit兔8-異構(gòu)前列腺(8-epi-PGF2α)免疫試劑盒

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:>96.5%,BRRho GDP解離抑制因子1試劑盒輪環(huán)藤寧

Clostridium  cellulosiClostridium  cellulosi 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRREST協(xié)阻抑因子3試劑盒龍膽山酚

堅強芽胞桿菌Bacillus│firmus 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRras同源物基因家族成員b試劑盒雷公藤內(nèi)酯
AG 490 (JAK抑制劑)反卷毛殼 4-(2-)嗎啉金屬硫蛋白Elisa

云芝栓孔 乙基苯基硫緊密連接蛋白Elisa

黑木耳云章氏酵母 3-(溴甲基)喹喔啉-2(1H)-酮緊密連接蛋白1Elisa

芽胞桿屬 N-α-芐氧羰基-L-2,4-二氨基丁酸精氨酸代琥珀酸合成Elisa

鞘氨桿 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)精氨酸加壓Elisa

瘤突曲霉 Z-L-脯氨精氨酸Elisa

卷枝毛霉 N-亞硝基二正精氨酸1Elisa

糞腸球 (-)-二特戊酰-L-巨噬集落激因子Elisa

褐囊蜜環(huán) (-)-1,4-二-O-芐基-L-蘇糖巨噬炎性蛋白-1αElisa

蘇云金芽孢桿景洪亞種 (+)-1,4-二-O-芐基-D-蘇糖巨噬炎性蛋白2Elisa

蛹蟲草(北冬蟲夏草,北蟲草) (1R,2S)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-巨噬炎性蛋白2αElisa

亞褐鈸孔 L-(+)-二乙酯巨噬炎性蛋白3αElisa

三線鐮孢 (S)-(+)-環(huán)氧烷巨噬移動抑制因子Elisa

阿姆斯特丹曲霉 (S)-(-)-1-(4-)乙聚蛋白多糖Elisa

RP4質(zhì)粒 (+)二異松蒎基烷抗肺泡基底膜抗體Elisa

 


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