mTOR抑制劑(Deforolimus)公司*的產(chǎn)品：CYP21B(Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase) ELISA Kit 人色P450c21B/21-羥化鍺 5mm×5mm 厚2mm 正方形 Ge≥99．999％
TdT(Human terminal deoxynucleotidyl transferase) ELISA Kit 人末端脫氧

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：mTOR抑制劑(Deforolimus)

英文名稱：Deforolimus

產(chǎn)品規(guī)格：10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

謝氏桿菌磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)

蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草)磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)

嗜鹽棲鹽水芽孢桿菌磷化腫瘤抑制基因PTEN抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)

腸道致病性大腸埃希氏菌磷化磷脂酰肌激催化亞單位A抗體Anti-BIRC5 Antibodyβ2糖蛋白(β2-GP)

虎掌菌1號*磷化磷脂酰肌激抗體Anti-BIRC7 Antibodyβ1,4-N-乙?；肴樘寝D(zhuǎn)移2(B4GALNT2)

德里腐霉磷化磷脂酰肌激抗體Anti-BMI1 Antibodyα烯化(αENOL)

林芝假絲酵母磷化蛋白激C抗體Anti-BMI1 Antibodyα烯化(ENO1/ENO1L1/MBPB1/MPB1)

褐孢大禿馬勃磷化蛋白激C抗體Anti-BIRC7 Antibodyα突觸核蛋白(α-SYN)

微小桿菌磷化腺苷單磷活化蛋白激α2抗體Anti-BMP15 Antibodyα戊二脫氫(α-KGDHC)

香菇蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP2 Antibodyα乳清蛋白(α-La)

鏈霉菌磷化蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP4 Antibodyα葡萄糖苷(α-glucosidase)

矮小傘枝霉磷化蛋白酪磷1C抗體Anti-BMP2 Antibody(PB0727)α葡萄糖苷(α-Glu)

大腸埃希菌磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP15 Antibodyα平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)

單梗頭孢霉屬磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP4 Antibodyα-內(nèi)肽(α-EP)

毛尖蘑磷化磷脂酰肌激3催化亞單位3抗體Anti-BMP4 Antibodyα肌動(dòng)蛋白(α Actin)

Virgibacillus磷化蛋白激C theta抗體Anti-BMP5 Antibodyα橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-SCA)

巴氏醋桿菌Acetobacter│pasteurianus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

秀珍菇Pleurotus│geesterani Singer 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,無物
mTOR抑制劑(Deforolimus)釀酒酵母 單增李斯特氏成套生化鑒定管6酮前列腺F1aElisa

糙孢籃狀 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE）Bcl-2相關(guān)X蛋白Elisa

葡萄汁酵母 萘啶酮酸Bcl-2相關(guān)死亡促進(jìn)因子Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）B瘤因子2Elisa

新疆黃桿 OXA添加劑CXC趨化因子配體16Elisa

中國蜜環(huán) 緩沖李氏增肉湯基礎(chǔ)添加劑C-反應(yīng)蛋白Elisa

淡色叢赤殼 LPM瓊脂添加劑P物質(zhì)Elisa

金華戈登氏 FB1（Half-Fraser）添加劑β2微球蛋白Elisa

反硝化無色桿 FB1（Half-Fraser）添加劑（A、B）γ干擾Elisa

釀酒酵母 液體沙氏培養(yǎng)基γ干擾誘導(dǎo)單核因子Elisa

綠木霉 沙氏瓊脂培養(yǎng)基白三烯B4Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 緩沖動(dòng)力-硝酸鹽培養(yǎng)基白三烯D4Elisa

白僵 WILKINS-CHALGREN瓊脂白介1Elisa

枯草芽孢桿 MCP瓊脂白介10Elisa

銅綠假單胞 4-氨基-3-苯白介12Elisa