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小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗LFA-1,Mac-1β亞基);M18/2.a.12.7生長(zhǎng)特性

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更新時(shí)間:2017-03-15 08:26:07瀏覽次數(shù):265

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗LFA-1,Mac-1β亞基);M18/2.a.12.7生長(zhǎng)特性售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細(xì)介紹

小鼠雜交瘤細(xì)胞(LFA-1,Mac-1β亞基);M18/2.a.12.7生長(zhǎng)特性注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用公司細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類齊全:大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,如:人滑膜細(xì)胞,人胃癌細(xì)胞,人宮頸癌細(xì)胞,人腎近曲小管上皮細(xì)胞,肝癌細(xì)胞,心肌細(xì)胞,子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),另有細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶

細(xì)胞名稱     小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗LFA-1,Mac-1β亞基);M18/2.a.12.7生長(zhǎng)特性        
形態(tài)特性      淋巴母細(xì)胞樣        
生長(zhǎng)特性     懸浮生長(zhǎng)        
特征特性      可產(chǎn)生抗LFA-1,Mac-1 β亞基的單克隆抗體。         
培養(yǎng)條件      RPMI 1640 (w/o Hepes)  10% FBS        
傳代方法      1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。        
傳代情況     PN        
凍存條件      基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS         
支原體檢測(cè)     陰性         
STR             
同工酶             
染色體             
使用權(quán)限     B類    

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗LFA-1,Mac-1β亞基);M18/2.a.12.7生長(zhǎng)特性復(fù)蘇操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

碘伏/碘附/強(qiáng)力碘/Iodophor炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑500克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

可視型中分子量蛋白Marker50次國(guó)產(chǎn)

硫酸十二烷基鈉瓊脂鼠疫桿菌抗噬菌體培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠前脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基配套平皿/Salmonella Chromogenic Medium Dish9/塊國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)5×106cells/瓶×2

遠(yuǎn)藤氏瓊脂培養(yǎng)基/LES ENDO瓊脂/m-Endo Agar LES/Membrane Endo Agar LES膜過濾水中大腸桿菌計(jì)數(shù)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

HBL-100(人整合SV40基因的腺上細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人宮頸細(xì)胞英文名稱:HeLa

HAN(人羊膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TE-10(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SUP-B15(Ph+急淋白血病細(xì)胞系)5×106cells/瓶×2

QGY-7701(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MRC-5(人胚肺成纖維細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2gersion

QGY-7701(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HUVEC, 人臍靜脈內(nèi)細(xì)胞

Calu-1(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Endogenous Enzymes Blocking Buffer/內(nèi)源性堿性磷酸酶封閉液10ml國(guó)產(chǎn)

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

B16-F10(小鼠膚黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 7-羥基吩惡嗪酮(乙氧基試鹵靈)Resorufin methyl ether

鈣離子熒光探針腔腸素 超級(jí)純Coelenterazine UltraPure grade

trFluor Tb馬來酰亞胺trFluor Tb maleimide

Fluorescein dicaprylate WS1Fluorescein dicaprylate WS1

Texas Red炔烴Texas Red alkyne

MycoLight Green JJ99[綠色熒光核染料]MycoLight Green JJ99

UR- Degradant 1 mg3,3,4-trimethyl-1-1-pentyl-1H-indol-3-ylpent-4-en-1-one; UR- 3,3,4-Trimethylpentenoyl isomer UR- Degradant

AKB48 N-5-fluoropentyl analog 1 mgN-((3s,5s7s-adamantan-1-yl-1-5-fluoropentyl-1H-indazole-3-carboxamide; 5F-AKB48|5F-APINACA|APINACA 5-fluoropentyl analog; AKB48 N-5-fluoropentyl analog

GSK264220A 5 mgN-[2-methyl-5-1-piperidinylsulfonyl-3-furanyl]-N-phenyl-urea; GSK264220A

Tenovin-1 100 mgN-[[[4-acetylaminophenyl]amino]thioxomethyl-4-1,1-dimethylethyl]-benzamide Tenovin-1

Gefitinib 250 mgN-3-chloro-4-fluorophenyl-7-methoxy-6-[3-4-morpholinylpropoxy]-4-quinazolinamine; ZD1839|Iressa

thio-p-Toluamide 1 g4-methyl-benzenecarbothioamide; 4-Methylbenzenethioamide thio-p-Toluamide

Bisindolylmaleimide IV 10 mg3,4-di-1H-indol-3-yl-1H-pyrrole-2,5-dione; Arcyriarubin A|BIM IV; Bisindolylmaleimide IV

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗LFA-1,Mac-1β亞基);M18/2.a.12.7生長(zhǎng)特性Lignoceric Acid 250 mgtetracosanoic acid; FL 88 Lignoceric Acid

tetranor-PGDM lactone 50 ug8-((4aR,5R,7aS-26-dioxooctahydrocyclopenta[b]pyran-5-yl-6-oxooctanoic acid; tetranor-Prostaglandin D Metabolite lactone tetranor-PGDM lactone

Alendronate sodium hydrate 500 mgP,P-4-ami-hydroxybutylidenebis-phosphonic acid monosodium salt trihydrate 1:1:3); Fosamax|MK-217|Adronat|G-70465Alendronate sodium hydrate

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