Epigenetic Reader Domain抑制劑公司*的產(chǎn)品：Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit 人巨噬炎性蛋白24-氟芐 99%
Human gelson ELISA Kit 人凝膠原蛋白糠 99%
Human talin ELISA Kit 人踝蛋白(S)-(-)- α-芐 98%, (98% ee

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Epigenetic Reader Domain抑制劑

英文名稱：EPZ005687

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

多帶革孔菌跨膜蛋白16A/鈣激活離子通道抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8D(SIAT8D)

卡爾斯伯酵母腫瘤壞死因子-α抗體Anti-HSD17B10 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8C(SIAT8C)

紋黑蛋巢菌腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11抗體Anti-HSD17B1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8B(SIAT8B)

葡萄球菌屬味覺2型受體蛋白家族49抗體Anti-HSD17B2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移8(SIAT8)

糞腸球菌早期未分化視網(wǎng)膜及晶狀體蛋白EURL抗體Anti-HSD17B2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7F(SIAT7F)

勝利油田鹽單胞菌特異激底物蛋白抗體Anti-HSD17B4 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7E(SIAT7E)

脊孢糖多孢菌微管相關(guān)同源蛋白TPX2抗體Anti-HSD17B4 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7D(SIAT7D)

毛栓菌神經(jīng)死亡誘導(dǎo)蛋白激抗體Anti-HSD17B6 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7C(SIAT7C)

秦氏蜜環(huán)菌微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin βAnti-HSF1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7B(SIAT7B)

草生毛霉轉(zhuǎn)化性卷曲含蛋白質(zhì)2Anti-HSD3B1 Antibody唾液轉(zhuǎn)移7A(SIAT7A)

芽孢桿菌屬小鼠抗促甲狀腺抗體Anti-HSF2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移4C(SIAT4C)

龍舌蘭盤孢腦源性tau蛋白激抗體Anti-HSF2 Antibody唾液轉(zhuǎn)移4B(SIAT4B)

鏈孢囊菌破傷風(fēng)重鏈抗體Anti-HSF4 Antibody唾液轉(zhuǎn)移4A(SIAT4A)

黑曲霉基移換樣蛋白1抗體Anti-Hsp70/HSPA1A/HSPA1B Antibody唾液轉(zhuǎn)移1(SIAT1)

玫瑰暗黃鏈霉菌膜型絲蛋白2抗體Anti-HSP90AA1 Antibody唾液乙酰酯(SIAE)

地中海中慢生根瘤菌*抑癌蛋白TCHP抗體Anti-HSP90AA1 Antibody唾液4(SIAL4)

跨膜蛋白SEMA4F抗體異常漢遜酵母異常變種人脈絡(luò)膜血管平滑肌細(xì)胞

跨膜蛋白SEMA4G抗體異常威克漢姆酵母人晶狀體上皮細(xì)胞

軸突導(dǎo)向因子SEMA3E抗體死亡谷芽孢桿菌人視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞

跨膜蛋白SEMA5A抗體梭狀芽孢桿菌人胎兒真皮成纖維細(xì)胞
Epigenetic Reader Domain抑制劑土星擬威爾酵母subsufficiens變種 、硫酸根/Cl-, SO42-肺疫Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 鎘、銅/Cd, Cu副流感病Elisa

大腸埃希氏 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸肝生長(zhǎng)因子Elisa

肉梭 C型 砷、銻/As, Sbα3Elisa

海南鏈霉 大孔吸附樹脂A21β1Elisa

光黑腹 胰島（豬胰腺)新蝶呤Elisa

廣布鹽紅 砷、銻/As, Sb神經(jīng)生長(zhǎng)因子Elisa

河流弧 N-羥乙酰神經(jīng)氨酸1,25二羥基維生D3Elisa

蠟狀芽孢桿 砷、銻/As, Sb肌球蛋白重鏈Elisa

大腸埃希氏(大腸桿) 苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷, 水合物錫蛋白Elisa

巴氏醋桿 砷、銻/As, SbToll樣受體7Elisa

 8-氨基-2-萘磺酸Toll樣受體9Elisa

毛木耳 砷、鉛/As, Pb附紅體抗體Elisa

大腸埃希 膽酸鈉（牛）葡萄糖-6-磷酸Elisa

釀酒酵母 化銫新喋呤Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)