特點優(yōu)勢：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 
實驗過程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

Tsg101  瘤易感基因101蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Mink IgG/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.3ml*

SCP2/NLTP  固醇攜帶蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlPdk4  丙酮酸脫酶激酶4抗體 規(guī)格: 0.1ml*

C1orf94  1號染色體開放閱讀框94抗體 規(guī)格: 0.2mlXAF1/FBXO39  XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

BOLA2  BOLA2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlASP/AKAP associated Sperm Protein  子相關(guān)蛋白AKAP抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Cyclin F  周期素F抗體 規(guī)格: 0.1mlDDX53/CT26  瘤/睪抗原26抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ADAR1 (C-terminus)  雙鏈RNA苷酸脫氨基酶抗體（C端） 0.2mlMouse Anti-human IgG/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.3ml*

Mouse Anti-human IgG/APC  APC標(biāo)記的小鼠抗人IgG 規(guī)格: 0.1mlC10orf132/GOLGA7B  10號染色體開放閱讀框132抗體 規(guī)格: 0.2ml*

ANKRD12  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-human IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml*

Integrin Alpha V  整合素αV抗體 規(guī)格: 0.2mlMAP3K7IP1/TAB1  轉(zhuǎn)化生因子β活化激酶結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

phospho-c-Jun(Thr91)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1mlCaspase 4/Caspase 11  半胱胺酸蛋白酶4/11抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Fibrillarin  核仁纖維蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlRAB-14  RAS相關(guān)蛋白基因Rab14抗體 0.2ml*

Gas1  生休止特定蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlITGB1BP2/CHORDC3  整合素β1結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

LMO4  瘤自身抗原LMO4抗體 規(guī)格: 0.2mlIL-13  白介素13抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CCR-1  細胞表面趨化因子受體1抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit anti-Guinea pig IgG whole serum  兔抗豚鼠IgG抗清 規(guī)格: 1ml*

Goat Anti-Mouse IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml*

狐種特異性基因核酸檢測試劑盒加A試劑盒

pShuttle2

Glucose Veronal Buffer (GVB)

雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA Kit

Mineral medium

pCAG-T7-TALEN(Sangamo)-Destination（pCAGT7TALEN(Sangamo)Destination）

小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit

DNA PAGE膠回收（100次）

pPINKα-HC（pPINKαHC）

顯示DNA、粘液和血細胞的組合法核酸染色試劑盒

大鼠卵清蛋白特異IgE(OVA sIgE)ELISA Kit

Medium for tick cells (rickettsia)

pcDNA6/V5-His B(pcDNA6V5HisB)

人轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA kit

分枝桿DNAout