Pim1/AKK1/MST2/LKB1抑制劑公司*的產(chǎn)品：OSM(Human Oncostatin-M) ELISA KIT 人抑瘤M4--3- 99%
SP-D(Human Pulmonary surfatcant-associated protein D) ELISA Kit 人肺表面活性物質(zhì)相關蛋白D5--2- 98%
SP-C(Human Pulmonary surfatcan

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Pim1/AKK1/MST2/LKB1抑制劑

英文名稱：Pim1/AKK1-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

啤酒神金黃桿菌基質(zhì)金屬蛋白2抗體Human MCUR1 ELISA Kit硫皮膚(DS)

卷枝毛霉灰藍變型基質(zhì)金屬蛋白3抗體Human SLIT2(Slit homolog 2 protein) ELISA Kit硫腦苷酯(SFT)

微枝形桿菌基質(zhì)金屬蛋白-7抗體Human MCCC1 ELISA Kit硫類肝(HS/HPS)

糙梗青霉基質(zhì)金屬蛋白-9抗體Human MDC1 ELISA Kit硫類肝(HS)

淺白隱球酵母髓鞘少樹突膠質(zhì)糖蛋白抗體Human MCCC2 ELISA Kit硫角質(zhì)(KS)

釀酒酵母多藥耐藥相關蛋白1抗體Human BID(BH3-interacting domain death agonist) ELISA Kit硫雌(E1S)

白藍放線菌多藥耐藥相關蛋白2抗體Human PGA3(Pepsin A) ELISA Kit硫嘌呤S-甲基轉(zhuǎn)換(TPMT)

根瘤菌多藥耐藥相關蛋白3抗體Human Smad7/MADH7(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7) ELISA Kit硫化氫(H2S)

堅強芽孢桿菌線粒體核糖體蛋白L28抗體Human TNFAIP6(Tumor necrosis factor-inducible gene 6 protein) ELISA Kit鱗狀癌相關抗原(SCCAg)

Mucilaginibacter sp.錯配修復蛋白2抗體Human ABP1(Amiloride-sensitive amine oxidase [copper-containing]) ELISA Kit鱗狀癌抗原1(SCCAg1)

大腸埃希菌5甲基胞嘧啶抗體Human MAOA(Amine oxidase [flavin-containing] A) ELISA Kit鱗狀上皮癌抗原2(SCCAg-2)

米曲霉T淋巴分化蛋白MAL2抗體Human GCK(Glucokinase) ELISA Kit磷酯酰肌特異性磷酯C(PIPLC)

普通變形菌環(huán)指蛋白61抗體Human CTXI(Cross Linked C-opeptide of Type I Collagen) ELISA Kit磷酯Cγ鏈(PLCγ1)

異配囊接霉蕈堿型乙酰受體M3抗體Human ITGA2B(Integrin alpha-IIb) ELISA Kit磷酯C(PLC)

香菇錯配修復蛋白1抗體Human ANGPT4(Angiopoietin-4) ELISA Kit磷脂轉(zhuǎn)運蛋白(PLTP)

頭孢霉血管緊張Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體Human ITGA2B(Integrin alpha-IIb) ELISA Kit磷脂轉(zhuǎn)移蛋白β(PITPNB)

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：粘度11250-21000mPas

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：粘度55 - 60 mPa.s辛弗林

漏斗狀側(cè)耳（鳳尾菇）Dictyophora│sajor-caju 質(zhì)量規(guī)格：30000 mpa.s,BR熊果苷
Pim1/AKK1/MST2/LKB1抑制劑淺絳紅鏈霉 4--3,5-二硝基三氟甲苯CD4分子Elisa

節(jié)桿屬 2-氟-3-吡啶羧酸CD8分子Elisa

釀酒酵母 鄰氟苯甲酰神經(jīng)營養(yǎng)因子3Elisa

平菇 4-硝基-3-三氟乙酰轉(zhuǎn)移Elisa

釀酒酵母 2-溴三氟甲苯γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽Elisa

放射形根瘤 2-氨基-5-苯甲脫氧吡啶酚;脫氧吡啶啉Elisa

炭疽芽孢桿 (-)-10-樟腦磺酰5α還原Elisa

玉米黑粉 異煙酰鹽酸鹽狂犬病糖蛋白Elisa

大腸埃希氏 4-氟吡啶鹽酸鹽狂犬核蛋白Elisa

浸麻類芽孢桿 2-叔丁酯尿蛋白Elisa

泡盛曲霉 反-2-癸烯蛋白激AElisa

畢赤酵母 2-噻吩乙酰半乳糖凝集3Elisa

枯草芽孢桿 2-酸賴氨酰氧化樣蛋白2Elisa

李色鏈霉 甲氧基乙酰幾丁質(zhì)Elisa

根瘤屬 5-氟-8-羥基喹啉凝血因子XIIaElisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)