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細胞凋亡檢測試劑盒Ⅱ(AP)

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更新時間:2022-04-21 12:35:08瀏覽次數(shù):234

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20T
貨號 GOY-01X9664 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
細胞凋亡檢測試劑盒Ⅱ(AP)公司正在出售的產(chǎn)品:FGFR4/CD334 成纖維生長因子受體4抗體1,10-菲羅啉(無水) 99%
FGL2 凝血原抗體亞硝鐵 CP
Fibulin 1 “衰老關鍵蛋白"抗體玫瑰紅鈉 AR
Fibulin 5 “衰老關鍵蛋白"抗體羅丹明B AR
human Fibrinogen 可溶性纖維蛋白原羅丹明B 高純級,≥95.0%(HPLC)
human Fibr

詳細介紹

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

細胞凋亡檢測試劑盒Ⅱ(AP)


20T

1~3天


商品介紹:

保存條件:-20℃冰凍保存。

保存期:一年

工作原理:

在機體內(nèi)部隨時都在發(fā)生著細胞的死亡。傳統(tǒng)上用顯微鏡來觀察細胞的死亡,其特征為核染色質(zhì)的濃縮及碎片的形成。但是這種現(xiàn)象出現(xiàn)的很晚,時間也很短暫。凋亡的特征是內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活,細胞自身的染色質(zhì)或DNA 被切割,出現(xiàn)單鏈或雙鏈缺口,并產(chǎn)生與DNA斷點數(shù)目相同的3’-OH 末端。末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase)可以將標記的dUTP(DIG-dUTP)標記至3’-OH 末端,DIG-dUTP 結(jié)合在DNA斷點部位,可以通過生物素化抗抗體(Anti-DIG-Biotin)和 SABC-AP反應后,加入顯色底物 BCIP/NBT予以顯示。凋亡的細胞核呈紫藍色,從而可以在顯微鏡下觀察到著色的凋亡細胞。

試劑盒內(nèi)容:

1.標記緩沖液(Labeling Buffer)1ml

2.末端脫氧核糖核酸轉(zhuǎn)移酶(TdT,×20)20μl

3.DIG-dUTP(×20)20μl

4.封閉液(Blocking Reagent)4ml

5.生物素化抗抗體(×100)20μl

6..SABC-AP(×100)20μl

7.Proteinase K(×200)50μl

8.BCIP/NBT 顯色劑(×20)0.2ml

9.抗體稀釋液4ml

公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
白細胞介24(IL24)英文名稱:IL24 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框42抗體包裝100g

白細胞激活黏附因子(ALCAM)英文名稱:ALCAM ELISA Kit11號染色體開放閱讀框46抗體包裝25g

白細胞彈性蛋白抑制因子(LEI)英文名稱:LEI ELISA Kit11號染色體開放閱讀框67抗體包裝500g

白三烯A4解(LTA4H)英文名稱:LTA4H ELISA Kit11號染色體開放閱讀框77抗體包裝5g

白介9(IL9)英文名稱:IL9 ELISA Kit11號染色體開放閱讀框16抗體包裝25g

白介8受體β(IL8Rβ)英文名稱:IL8Rβ ELISA Kit11號染色體開放閱讀框21抗體包裝5g

白介8受體α(IL8Rα)英文名稱:IL8Rα ELISA Kit11號染色體開放閱讀框24抗體包裝1g

白介7(IL7)英文名稱:IL7 ELISA Kit11號染色體開放閱讀框53抗體包裝500mg

白介6受體(IL6R)英文名稱:IL6R ELISA Kit11號染色體開放閱讀框57抗體包裝1g

白介6(IL6)英文名稱:IL6 ELISA Kit11號染色體開放閱讀框65抗體包裝25g

白介5受體α(IL5Rα)英文名稱:IL5Rα ELISA Kit11號染色體開放閱讀框71抗體包裝5g

白介5(IL5)英文名稱:IL5 ELISA Kit11號染色體開放閱讀框74抗體包裝100g

白介4(IL4)英文名稱:IL4 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框4抗體包裝25g

白介35(IL35)英文名稱:IL35 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框24抗體包裝1g

白介34(IL34)英文名稱:IL34 ELISA Kit環(huán)核苷門控陽離子通道蛋白CNG-1β抗體包裝5g

白葉枯病菌Xanthomonas│oryzae pv. oryzae 質(zhì)量規(guī)格:>99%試劑盒鹽去氫駱駝蓬堿;Harmine Hyd

藤黃微球菌Micrococcus│luteus 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR音猬因子N端試劑盒異佛手柑內(nèi)酯 ;Isobergapten

: 1197資源名稱: 福氏志賀氏菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品音猬因子試劑盒右旋四氫巴馬汀 ; D-Tetrahyd
細胞凋亡檢測試劑盒Ⅱ(AP)枯草芽孢桿 N-BOC-環(huán)谷氨酰Elisa

微小桿 超氧化物歧化1Elisa

釀酒酵母 4-溴-1-甲基-1H-1,2,3-噻唑鈣離子Elisa

蟻巢傘屬 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶巨泌乳Elisa

金灰青霉 4-N-CBZ-氨甲基AFB1-DNA加合物Elisa

露濕漆斑 雙硬脂酸甘油酯甲胎蛋白1Elisa

根瘤 單硬脂酸酯血脂Elisa

淺綠氣球 5-氯吡啶-2-羧酸甲酯恢復蛋白Elisa

小青霉 (2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽鈣Elisa

枯草芽孢桿 1(或2)-甲基萘磷Elisa

松杉靈芝 3-氯-4-(吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑白介33受體Elisa

尖孢鐮刀棉花?;?/span> 2--5-NSMCE2Elisa

梨頭霉(+) 2-溴-5-溴甲基噻唑谷氨酸鹽Elisa

凸臍儒孢 2-三氟甲基-4-氯吡啶磷脂酸Elisa

古布爾班克氏屬 6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸軟脂酸Elisa

 


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