組胺H1受體活性抑制劑(Osthole)公司*的產(chǎn)品：A1c(Mouse Glycated hemoglobin A1c) ELISA Kit 小鼠糖化血紅蛋白A1c無水硫鎂 CP
LFA-3/CD58(Mouse lymphocyte function associated antigen 3) ELISA Kit 小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3無水硫鎂 99.99% metals basis

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：組胺H1受體活性抑制劑(Osthole)

英文名稱：Osthole

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|250mg|1g|5g

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

金色橫裂鏈霉菌PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A1 Antibody地塞米松誘導(dǎo)蛋白(DEXI)

松鼠葡萄球菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A6 Antibody抵抗樣蛋白β(RETNLβ)

芽胞桿菌Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UGT1A6 Antibody低氧誘導(dǎo)因子2α(HIF2α)

Acinetobacter dpudoroffii sp.Cy5標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UHRF1 Antibody(PB0951)低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF1α)

大孢長根菇Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UHRF2 Antibody(PB0921)低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)

熒光假單胞桿菌Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-ULBP1 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP6)

金針菇PE標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-ULK1 Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP4)

香味類香味菌PE-Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UNC5C Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(LRP2)

灰樹花孔菌PE-CY5標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UMOD Antibody低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)

柳府皮殼菌APC標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-ULK3 Antibody低分子量激肽原(LMWK)

布魯氏菌病犬型試管凝集試驗抗原Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UNG Antibody蛋白體亞基β6(PSMβ6)

深綠木霉Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UPF3A Antibody蛋白體亞基α1(PSMα1)

大腸埃希氏菌Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗猴IgGAnti-UPF1 Antibody蛋白激活受體4(PAR4)

亞瓦派部落奇異球菌PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗猴IgMAnti-UPF3B Antibody蛋白激活受體3(PAR3)

根瘤菌PE-Cy7標(biāo)記的兔抗猴IgMAnti-USP15 Antibody蛋白激活受體2(PAR2)

卵形巴貝斯蟲（張家川株）Cy3標(biāo)記的兔抗猴IgMAnti-USP16 Antibody蛋白激活受體1(PAR1)

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK6蛋白抗體煙草疫霉小鼠滑膜組織提取物

吡哆醛激抗體副球菌小鼠骨骼肌組織提取物

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK1蛋白抗體溶藻細(xì)菌小鼠成骨組織提取物

前列腺癌激活蛋白抗體土脂環(huán)芽孢桿菌小鼠小腦組織提取物
組胺H1受體活性抑制劑(Osthole)螺旋鏈霉 ent-16a,17,19-三羥基貝殼杉烷-18-羧酸

艾丁湖鹽漬芽孢桿 ent-16α17-二羥基貝殼杉烷-18-羧酸

大腸埃希 豨薟酸

平菇 ENT-16βH-貝殼杉烷-17,18-二羧酸

鴨疫里氏桿 細(xì)葉遠(yuǎn)志苷B;遠(yuǎn)志糖苷B

仙臺鏈霉 地黃苦苷

枯草芽孢桿 地黃苷C

弗雷德里克斯堡假單胞 G2

擬盤多毛孢 G1

釀酒酵母 B2

黑曲霉 B1

青島芽孢桿 新莪術(shù)二酮

枯草芽孢桿 白藜蘆-4'-甲

褐球固氮 桑黃酮G；桑根酮C

紅斑黃菇 甲基原纖細(xì)薯蕷皂苷