小分子Sirtuin1激活劑公司*的產(chǎn)品：MTF(Human microtransferrinuria) ELISA Kit 人微量轉(zhuǎn)鐵蛋白對(duì)苯二硫鹽 98%
TIMP-1(Human tissue inhibitor of metal protease 1) ELISA Kit 人質(zhì)金屬蛋白組織抑制因子15-磺水楊 二水合物 AR, ≥99.0%
MBP(Human myelin b

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：小分子Sirtuin1激活劑

英文名稱：SRT 2104

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌枯草亞種神經(jīng)上皮酪激/癌激10抗體Human MEK3 ELISA Kit免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)

人葡萄球菌MHC I類鏈相關(guān)蛋白A/組織相容性復(fù)合物MHCIa抗體Human MEF2A ELISA Kit免疫球蛋白E Fc段受體Ⅰ(FcεRⅠ)

冰川金色單胞菌中腦核仁蛋白抗體Human MEIS3 ELISA Kit免疫球蛋白D(IgD)

褐紅小孔菌巨噬移動(dòng)抑制因子抗體Human MED8 ELISA Kit免疫球蛋白A(IgA)

紅細(xì)菌屬巨噬炎癥因子1α抗體 MIP-1αHuman MUC5B(Mucin-5B) ELISA Kit免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)

Corynebacterium variabile蕈堿型乙酰受體M1抗體Human MEKK2 ELISA Kit免疫核糖核(Irna)

南海雷*氏菌髓鞘相關(guān)糖蛋白a/b抗體Human MEK3 ELISA Kit免疫反應(yīng)性生長激(irGH)

熱橄欖鏈霉菌褐色變種絲裂原活化蛋白激激1抗體Human MEMO1 ELISA Kit糜蛋白(Chymase)

副豬嗜血桿菌絲裂原活化蛋白激激2抗體Human MEK4 ELISA Kit錳超氧化物歧化(SOD2)

四川散斑殼蛋白裂解（一種新的癌基因）抗體Human MEN1 ELISA Kit鎂依賴性磷1(MDP1)

沙漠畢赤酵母髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體Human MEPCE ELISA Kit美洲商陸(PWM)

灰色鏈霉菌黑色瘤相關(guān)抗原/黑色-A抗體Human ADH1A(Alcohol dehydrogenase 1A) ELISA Kit美麗線蟲凋亡基因(CED-3)

點(diǎn)枝頂孢單核趨化蛋白1抗體Human MED12L ELISA Kit錨蛋白B(Ank-B)

阿舒假囊酵母巨噬克激因子抗體Human MED15 ELISA Kit毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)突變基因(ATM)

朱紅叢赤殼雙微體2癌基因抗體Human MED17 ELISA Kit麥考酚(MPA)

*蟲擬蠟菌絲蛋白抑制劑B7抗體Human MDM1 ELISA Kit麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)

高麗菌屬菌種Kribbella│sp. 質(zhì)量規(guī)格：0.99原花青

蕈狀芽孢桿菌Bacillus│mycoides 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR柚皮

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品柚皮苷
小分子Sirtuin1激活劑大腸埃希 4-(三氟甲基)芐溴鉤端螺旋體IgGElisa

孢小克銀漢霉 二異基膦TH糖蛋白Elisa

地衣芽孢桿 4-氟三氟甲苯COL15A1Elisa

山茶盤孢 4-溴三氟甲苯對(duì)氧磷2Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 3,5-雙(三氟甲基)苯甲纖連蛋白1Elisa

淡紫擬青霉 3-氟三氟甲苯腎上腺Elisa

耐堿放線孢 2-甲?；剿岢衫w維生長因子15Elisa

Bacillus tequilensis (甲氧基)三苯基化磷三磷酸腺苷Elisa

粟酒裂殖酵母 4'-氟-3'-乙酮一磷酸腺苷Elisa

黑曲霉 2,5-二羥基-1,4-二噻烷腺嘌呤核苷酸Elisa

乙酸鈣不動(dòng)桿 2-氟-4-甲苯過氧化氫Elisa

大腸埃希氏 5-氟-2-甲酸過氧化物Elisa

產(chǎn)氨短桿 5-氟ATPElisa

果生鏈核盤 5-甲氧基靛紅成纖維生長因子21Elisa

根瘤 6-氟氨酸氨基轉(zhuǎn)移Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)