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1. 少量轉(zhuǎn)化細(xì)胞分選時，流式細(xì)胞分選度高（99%以上），速度快。目前，*流式細(xì)胞儀的分選速度可達(dá)25 000個細(xì)胞/秒以上，比傳統(tǒng)的分選速度提高了很多倍，原來需要一天的工作現(xiàn)在只需要幾小時就能完成。不過流式細(xì)胞儀分離細(xì)胞的量還是有一定的限制，一次分離的zui大合理量約為108個細(xì)胞。如果細(xì)胞量超過109個，則需要耗費(fèi)10小時以上，分選后細(xì)胞的活力會受到很大的影響。

2. 可以同時進(jìn)行多個Marker分選，正選負(fù)選同時進(jìn)行。以前的流式細(xì)胞儀只能給液滴充上正電荷或負(fù)電荷，因此在電場中只能向左或向右偏轉(zhuǎn)，即兩路分選?，F(xiàn)在的儀器可以給液滴充以不同的電量，從而調(diào)整液滴的偏轉(zhuǎn)角度，實(shí)現(xiàn)多路分選。BD的FACSAria流式細(xì)胞儀就可以進(jìn)行四路分選。

3. 不僅于表面抗原，流式細(xì)胞儀可以根據(jù)任何能檢測到的發(fā)光度（如細(xì)胞體積）或熒光（如DNA、RNA或蛋白含量，酶活性，特異抗原）散射度差異來分離細(xì)胞。如果能保證流式細(xì)胞儀的無菌狀態(tài)，那么分選后的細(xì)胞還可以進(jìn)行培養(yǎng)或其他分析。

4. 如果只是偶爾做幾次細(xì)胞分選的話，用轉(zhuǎn)化細(xì)胞流式分選還是比較劃算的，只需要準(zhǔn)備樣品和抗體，交納一定的儀器使用費(fèi)即可，不需要購買配套的設(shè)備。
含量測定    50mg    100666-200401    多西他賽
含量測定    50mg    100667-200401    依托度酸
HPLC法含量測定    50mg    100668-200401    鹽酸拓?fù)涮婵?br />含量測定    100mg    100670-200401    扎來普隆 
HPLC法含量測定    100mg    100672-200401    齊多夫定
HPLC法含量測定    50mg    100673-200401    鹽酸羅格列酮
含量測定    100mg    100674-200301    格列美脲 
檢查用    50mg    100675-200301    格列美脲雜質(zhì)2
含量測定    100mg    100677-200401    苯溴馬隆
轉(zhuǎn)化細(xì)胞