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1.人正常組織來源細(xì)胞選擇培養(yǎng)基沒有一定的標(biāo)準(zhǔn)，某種培養(yǎng)基可以適合多種細(xì)胞，某種細(xì)胞也可以在不同培養(yǎng)液中生長。但是，建立某種細(xì)胞株所用的培養(yǎng)基應(yīng)該是培養(yǎng)這種細(xì)胞的培養(yǎng)基?？梢圆殚唴⒖嘉墨I(xiàn)，或在購買細(xì)胞株時咨詢。

2.1640的確是非常便宜的培養(yǎng)基，也很好用。但是，它的緩沖力zui弱，所以有時會對細(xì)胞的生長狀態(tài)有影響，尤其是一些實驗室長期傳代狀態(tài)不好的細(xì)胞。有條件還是用DMEM培養(yǎng)基。 

3.一旦在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時，放入4度冰箱。應(yīng)該在2到3周內(nèi)用完它。因為，一些抗生素和血清中的基本成分在解凍后就開始降解。2-3周后就降解完了。 

4.培養(yǎng)基的pH值隨著碳酸氫鈉量的增加，呈拋物線增長，當(dāng)碳酸氫鈉加到一定量時，pH變化越來越小。而培養(yǎng)基的滲透壓值隨著碳酸氫鈉量的增加，呈直線增長，碳酸氫鈉量越大，滲培養(yǎng)基變成了高滲溶液，人正常組織來源細(xì)胞會脫水萎縮滴。（ATCC 推薦大部分細(xì)胞添加碳酸氫鈉為1.5g/L） 

5.胎牛血清必須貯存于–20 ～ -70℃，若存放于4℃，2～3周就降解了?？蓪?瓶500ml的血清，每次40～45 ml 分裝于無菌50 ml 離心管中。  

6.血清的解凍和細(xì)胞的解凍正相反：細(xì)胞是越快越好；血清是越慢越好。血清解凍步驟: -20℃或–70℃冰箱拿出來，放到4℃冰箱，放一天，慢慢融化。 

7.進(jìn)口的胎牛血清，一般不需要熱滅活，因為會造成沉淀物顯著增多，且會影響血清的品質(zhì)。這些沉淀物人正常組織來源細(xì)胞在顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常誤以為是血清遭受污染。