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當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 大鼠磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)ELISA測(cè)定試劑盒
所在地:進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)
貨物所在地:上海上海市
更新時(shí)間:2024/11/1 10:49:28
訪問(wèn)次數(shù):83
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大鼠磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)ELISA測(cè)定試劑盒
英文簡(jiǎn)稱:Rat PEMT ELISA Kit
品牌名稱:仁捷生物
運(yùn)輸方式:快遞(生物干冰或冰袋運(yùn)輸)2-3天
品牌:自主研發(fā)(進(jìn)口原材料生產(chǎn))/進(jìn)口原裝
產(chǎn)品價(jià)格:*,洽談!
使用范圍:僅供科研檢測(cè),不得用于臨床.
大鼠磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)ELISA測(cè)定試劑盒可提供代測(cè)服務(wù)
(1)、*抗體——高效性、靈敏性、特異性
(2)、規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
(3)、良好的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
(4)、適用范圍——適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
(5)、可檢測(cè)指標(biāo)齊全——生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
大鼠磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)ELISA測(cè)定試劑盒檢測(cè)原理:
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)ELISA測(cè)定試劑盒捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)ELISA測(cè)定試劑盒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
大鼠磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)ELISA測(cè)定試劑盒性能特點(diǎn)
1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
4. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
5. 有效期:6個(gè)月
6. 檢測(cè)范圍:來(lái)電索取詳細(xì)說(shuō)明書(shū)
大鼠磷脂酰乙醇胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)ELISA測(cè)定試劑盒組成成分:
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 8孔×12條 | 8孔×6條 | 無(wú) |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 無(wú) |
樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無(wú) |
檢測(cè)抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無(wú) |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無(wú) |
底物B | 6mL | 3mL | 無(wú) |
終止液 | 6mL | 3mL | 無(wú) |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無(wú) |
說(shuō)明書(shū) | 1份 | 1份 | 無(wú) |
自封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | 無(wú) |
樣本處理及要求
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
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