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北京百奧創(chuàng)新科技有限公司

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Panagene代理

參  考  價(jià): 500

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):代理商

所  在  地:北京市

更新時(shí)間:2023-07-08 08:33:22瀏覽次數(shù):1518次

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CAS 詳見說(shuō)明書 純度 詳見說(shuō)明書
分子量 詳見說(shuō)明書 分子式 詳見說(shuō)明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 詳見說(shuō)明書
貨號(hào) 詳見說(shuō)明書 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
主要用途 詳見說(shuō)明書
Panagene代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,提供肽核酸(PNA)、PNA合成、PNA FISH探針、miRNA抑制劑等產(chǎn)品。

Panagene公司介紹:

PANAGENE自2006年以來(lái)一直在范圍內(nèi)提供肽核酸(PNA),基于我們高效合成高純度PNA的*發(fā)明,現(xiàn)在我們擁有PNA的*知識(shí)和PNA及其大數(shù)量的zhuan利。在世界上的應(yīng)用。

PNA是20世紀(jì)90年代早期發(fā)明的一種人工遺傳物質(zhì)(DNA模擬物),由于其的物理化學(xué)性質(zhì),如與互補(bǔ)核酸的強(qiáng)結(jié)合親和力,已經(jīng)引起研究人員的廣泛關(guān)注,作為特別是診斷和治療用途的有希望的物質(zhì)候選物。和*的生物/化學(xué)穩(wěn)定性

基于PNA材料的優(yōu)勢(shì)和我們積累的知識(shí),我們開發(fā)了各種分子診斷的創(chuàng)新平臺(tái)技術(shù),包括多重,突變基因特異性擴(kuò)增,SNP鑒別等。為了滿足快速變化的診斷市場(chǎng)需求,我們的創(chuàng)新努力將繼續(xù)下去。

PANAGENE擁有專門針對(duì)癌癥相關(guān)分子診斷的專業(yè)知識(shí),包括使用組織或液體活檢標(biāo)本的伴隨診斷。我們的技術(shù)不僅提供高水平的檢測(cè),而且簡(jiǎn)單方便,可以在一線醫(yī)院和臨床實(shí)驗(yàn)室中輕松使用。我們一直在開發(fā)和推出準(zhǔn)確,方便的體外診斷產(chǎn)品。我們實(shí)施嚴(yán)格的質(zhì)量管理政策,努力滿足我們的IVD產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和適當(dāng)?shù)姆ㄒ?guī)。我們相信,我們努力生產(chǎn)IVD產(chǎn)品的結(jié)果將為未來(lái)幫助人類醫(yī)療保健做出巨大貢獻(xiàn)。

Panagene代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,提供肽核酸(PNA)、PNA合成、PNA FISH探針、miRNA抑制劑等產(chǎn)品。

Panagene代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,作為一家專注于免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等領(lǐng)域核心試劑產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的高新企業(yè)。北京百奧創(chuàng)新科技有限公司是中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè),于2017年在北京成立。百奧創(chuàng)新依托于中科院的科研技術(shù)力量,以中科院資深科學(xué)家為核心,整合經(jīng)驗(yàn)豐富的商業(yè)團(tuán)隊(duì)及管理團(tuán)隊(duì)組建而成。百奧創(chuàng)新在產(chǎn)品自主研發(fā)的同時(shí),也與全球多家生命科學(xué)試劑供應(yīng)商建立良好的合作關(guān)系,基于“客戶第一"的核心理念,向全國(guó)10000+客戶提供200000+優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。百奧創(chuàng)新將以品質(zhì)樹立品牌,以服務(wù)贏得口碑,致力于成長(zhǎng)為重要的生物原料及生物化學(xué)試劑開發(fā)與成果轉(zhuǎn)化的kai tuo zhe,并成為行業(yè)ling xian的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商。

Panagene部分產(chǎn)品的詳細(xì)列表:

產(chǎn)品名稱產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Custom PNA synthesisPANAGENE has been supplying various designs of PNA (Peptide Nucleic Acid) oligo with high quality by PANAGENE's proprietary synthesis technology. All PNA (Peptide Nucleic Acid) oligos are manufactured and managed by strict quality control according to ISO9001/2000. With our excellent production technology and long experience in custom PNA (Peptide Nucleic Acid) oligo synthesis, we are able to supply PNA (Peptide Nucleic Acid) oligo that meets customer's needs. In addition, PANAGENE helps you design your PNA (Peptide Nucleic Acid) oligo and provides technical advices.
Gamma PNAGamma (γ)-PNA is a backbone-modified PNA that possesses a stereogenic center through modifications introduced at gamma (γ)-carbon of the backbone. Due to the stereogenic center, the gamma-PNA oligo itself forms an alpha-helical structure, thereby reducing the self-aggregation, improving the solubility and forming a more stable duplex with the target DNA. These features provide higher binding affinity to the target. In addition, various modifications such as internal multi-labeling are possible at any gamma (γ)-position. With these advantages, gamma (γ)-PNA can be an attractive material for diagnostics and drug development.
PNA FISH probeElectrically neutral backbone, a key feature of PNAs, also provides advantages in FISH (fluorescent in situ hybridization). The high specificity of PNA by electrically neutral backbone enables rapid hybridization with just a small amount of PNA probe without significant background signal, resulting in high signal-to-noise ratio and washing under mild conditions. Telomere /centromere PNA FISH probes for telomere length analysis are available with a variety of fluorescence.
PNAs™ miRNA inhibitorPANAGENE has developed PNAs™ miRNA inhibitors that are superior in specificity and stability to existing miRNA inhibitors, using PNA’s advantages. PNAs™ miRNA inhibitors are single stranded PNAs, which are an excellent tool for studying the function of miRNAs by specifically binding to endogenous miRNAs and effectively inhibiting their functionIn addition, PNAs™ miRNA inhibitors are combined with CPP (Cell Penetrating Peptide), so that transfection efficiency can be increased and it is possible to penetrate it even without transfection reagent in certain types of cells.


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