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6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法

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100管/96樣840元15 盒 可售
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更新時(shí)間:2024-09-30 10:07:17瀏覽次數(shù):193

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號 GOY-SH104 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 檢測方法 微量法
產(chǎn)品類別 輔酶Ⅱ系列 品牌 谷研
貨期 現(xiàn)貨    
6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法的相關(guān)產(chǎn)品:蔗糖磷酸合成酶(SPS)測試盒蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒蔗糖酶測試盒支鏈淀粉含量測試盒脂蛋白酯酶(LPL)測試盒脂肪酶(LPS)測試盒

詳細(xì)介紹

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法

 

規(guī)格

100管/96樣

檢測方法

微量法

貨號

GOY-SH104

產(chǎn)品分類

輔酶Ⅱ系列

用途

僅供科研實(shí)驗(yàn)

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法

測定意義:

磷酸戊糖途徑途徑中 6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和 6PGDH 依次催化 NADPH 合成,與 能量的平衡、生長速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外,6PGDH 逆境生理中具有重要作用。

測定原理:

6PGDH 催化 6-磷酸葡萄糖酸和 NADP +生成 NADPH,NADPH 在 340 nm 有特征吸收峰,而 NADP +沒有;通過測定 340nm 吸光度增加速率,計(jì)算 6PGDH 活性。

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、酶標(biāo)儀、96 孔板和蒸餾水。 

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 19mL×1 瓶,4℃保存。

試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃避光保存。

試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存。

組織樣本的前處理:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量 (10 4個(gè)):提取液體積(mL)為 1000~5000:1 的比例(建議 2000 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織, 加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1. 酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長到 340 nm

2 將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解;在 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

3. 96 孔板,依次加入 10μL 樣本 190μL 試劑一,于 340nm 處測定 3min 內(nèi)吸光值變化,

10 s 吸光值記為 A1,第 190s 吸光值記為 A2。△A=A2-A1

注意:空白管只需要做一次。 計(jì)算公式:

使用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)6PGDH 活力的計(jì)算:

單位的定義:每 mL 血清(漿)每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

6PGDHnmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=2143.6×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 6PGDH 活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

6PGDHnmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2143.6×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每 g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

6PGDHnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=2143.6×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

6PGDHnmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.072×ΔAV 反總:反應(yīng)體系總體積,1×10

-3 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d

96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.05 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T反應(yīng)時(shí)間,3 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000 萬。

生化檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)操作說明:

一、抗氧化系列生化檢測試劑盒

包括氧化酶(XO)活性分析、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性(GOD)檢測、總抗氧化能力(TAC)檢測、植物原花青素(OPC)含量檢測、植物類黃酮含量檢測、植物總酚(TP)含量檢測試劑盒。

氧化酶(XO)活性分析試劑盒為例,提供了一種簡單易用的比色分析法,用于測定各種樣品中的XO活性,特點(diǎn)是測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性,以及廣泛的檢測范圍:15.6 -500 mU/mL。

二、氧化系列生化檢測試劑盒

包括過氧化氫酶 (CAT) 活性分析、過氧化氫(H2O2)檢測、脂質(zhì)過氧化(丙二醛) 分析、蛋白質(zhì)羰基含量檢測、超氧陰離子含量檢測等試劑盒。

蛋白質(zhì)羰基含量檢測試劑盒(比色法)為例,提供了一種簡單易用的比色法,用于分析不同生物樣品(細(xì)胞/組織裂解液,生物液體)中蛋白質(zhì)羰基含量。在370 nm處有特征吸收峰。

特點(diǎn)是:1.測定組織樣本、細(xì)胞、細(xì)菌、血清等中的蛋白質(zhì)羰基含量。2.樣本處理、實(shí)驗(yàn)步驟以及結(jié)果計(jì)算更加詳盡準(zhǔn)確精煉。3.保質(zhì)期長。

6磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6PGDH)測試盒微量法 

 

三、抗逆系列生化檢測試劑盒

包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測、羥自由基清除能力分析、多酚氧化酶(PPO)活性檢測、過氧化物酶(POD)活性檢測等試劑盒。

超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測試劑盒為例,提供一種簡單易用的比色測定法,用于定量測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性。

特點(diǎn)是:1.測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性。2.通過WST-8法測定SOD活性,zui大抑制率可接近100%,不受一些常見干擾因素的干擾。3.廣泛的檢測范圍:3.13- 200U/mL。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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