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詳細(xì)介紹
以下是非白細(xì)胞裂解液100mL品牌的訂購(gòu)信息!點(diǎn)擊了解公司更多產(chǎn)品！
| 產(chǎn)品名稱 | 非白細(xì)胞裂解液100mL品牌 |
| 規(guī)格 | 100mL |
| 價(jià)格 | 電詢 |
公司非白細(xì)胞裂解液100mL品牌的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品：點(diǎn)擊了解更RNA純化。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫(kù)、菌種庫(kù)等等
非
品牌的詳細(xì)介紹：
非白細(xì)胞裂解液100mL品牌DNA提取流程圖：
問(wèn)：常用的DNA 濃度及純度檢測(cè)方法有哪些？
稱答：非白細(xì)胞裂解液100mL品牌回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過(guò)對(duì)比定量的Marker 來(lái)定量濃度；紫外分光檢測(cè)OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說(shuō)明所得 DNA 純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低。
問(wèn)：長(zhǎng)段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
答：當(dāng)DNA段長(zhǎng)度較長(zhǎng)（5 kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見(jiàn)現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問(wèn)題：
1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
2 由于長(zhǎng)段DNA 不易從樹(shù)脂上洗脫下來(lái)，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
3 減少操作過(guò)程中對(duì)長(zhǎng)段DNA 的物理?yè)p傷，如混合振蕩操作不要過(guò)于劇烈，切膠時(shí)不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外等下。
非白細(xì)胞裂解液100mL品牌注意事項(xiàng)：
●溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無(wú)水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無(wú)水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無(wú)水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類沒(méi)有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒(méi)有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請(qǐng)嚴(yán)格按照操作步驟操作。蘇氨酸 72-19-5
N-(2-氯乙基)吡咯烷鹽酸鹽 7250-67-1
N,N'-硫C1orf65 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框65抗體
C1orf64 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框64抗體
C1orf69 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框69抗體
C1orf77 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框77抗體
C1orf84 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框84抗體
CHIP E3泛素蛋白連接酶CHIP蛋白抗體
CRAT 肉毒堿O-乙?；D(zhuǎn)移酶
C5orf45 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框45抗體
C5orf48 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48抗體
C6orf136 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框136抗體
C6orf138 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框138抗體
C6orf145 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框145抗體
CD39 CD39抗體
C6orf106 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框106抗體
C6orf115 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框115抗體
C6orf123 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框123抗體酰二咪唑 7189-69-7
N-BOC-L-脯氨醇 69610-40-8
N-甲基-4-溴芐胺 699-03-6
N-甲基二環(huán)己基胺 7560-83-0
N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 75178-96-0
N-乙基哌啶 766-09-6
N-乙酰氨基葡萄糖 7512-17-6
N-異丙基苯胺 768-52-5
氨 7664-41-7
苯基二甲基氯硅烷 768-33-2
吡啶三唑酮 6969-71-7
74-88-4
四磷酸六乙酯 757-58-4
二苯基溴甲烷 776-74-9
二癸基二甲基氯化銨 7173-51-5
二烯丙基二甲基氯化銨 7398-69-8
二月桂酸二丁基錫 77-58-7
谷胱甘肽 70-18-8
光穩(wěn)定劑 TH-944 71878-19-8
受阻胺光穩(wěn)定劑 HS-944 70624-18-9
非白細(xì)胞裂解液100mL品牌過(guò)硫酸鉀 7727-21-1
甲基二氯硅烷 75-54-7
甲基膦酸二甲酯 756-79-6
甲基溴化鎂 75-16-1
操作步驟：
1 非白細(xì)胞裂解液100mL品牌切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
● 切膠時(shí)，請(qǐng)使用長(zhǎng)波長(zhǎng)UV （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2 稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
● 凝膠重量的稱量方法：取1.5 ml 離心管電子天平稱初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱量。
3 按照每100 mg 瓊脂糖凝膠對(duì)應(yīng)100 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4 50 ℃水浴7-10min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴(yán)重影響DN段的回收效率。
● 如果總體積大于500 µl，可適當(dāng)增加溶膠時(shí)間。
● 若此時(shí)溶液變紅，可加10 µl 3M NaAC （pH 5.2）。
C6orf129 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框129抗體
C6orf130 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框129抗體
C6orf132 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框132抗體
Phospho-Calcineurin B 磷酸化鈣調(diào)磷酸酶B亞基B1抗體
CYP51A1 羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體
C5 補(bǔ)體C5抗體
C5orf24 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24抗體
C5ORF42 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42抗體
C5orf49 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框49抗體
C5orf35 5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框35抗體
CEP192 中心體蛋白192抗體
CEP27 中心體蛋白27抗體
CEP290 中心體蛋白290抗體
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