冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
大鼠羊膜胚胎細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1359 |
商品介紹:
名稱 大鼠羊膜胚胎細(xì)胞 2.組織來(lái)源:胎盤(pán)組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 大鼠胚胎羊膜細(xì)胞分離自羊膜組織;羊膜為單層上皮細(xì)胞互相連接構(gòu)成的薄膜。單層上皮細(xì)胞具有分泌羊水的作用。隨著胚胎的生長(zhǎng)發(fā)育,羊膜與絨毛密切緊貼,形成胎膜。胎膜隨著羊膜腔逐漸擴(kuò)大而呈半透明的薄膜,無(wú)血管,富有韌性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔內(nèi)充滿的液體為羊水。羊膜僅覆蓋在胎盤(pán)的兒體面,并不深入胎盤(pán)組織中,隨著妊娠的進(jìn)展羊膜腔逐漸擴(kuò)大,占據(jù)整個(gè)子宮腔,羊膜是胎膜最內(nèi)一層,是一層半透明的薄膜,與覆蓋在胎盤(pán)、臍帶的羊膜層相連接。羊膜是胎盤(pán)的最內(nèi)層,與人眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細(xì)胞,包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的物質(zhì),其光滑,無(wú)血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性,厚0.02~0.5mm,在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為i、iii、iv、v、vii型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份,正是這些成份使羊膜可以充當(dāng)“移植的基底膜"而發(fā)揮一種新的健康合適的基質(zhì)。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子的功能。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠羊膜胚胎細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠羊膜胚胎細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-R234 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳3代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Galactolipase / PNLIPRP2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
RCN3 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
RNase A / Ribonuclease A / RNASE1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
CNPY4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
ERP72 / PDIA4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
ERP72 / PDIA4 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
TMEM27 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
CLDN11 / Claudin-11 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
CFHR1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
大鼠羊膜胚胎細(xì)胞α-連環(huán)蛋白抗體(鈣粘蛋白相關(guān)蛋白)Catenin αHuman CEP290 ELISA Kit人前列腺素D合成(PGDS)ELISA試劑盒,
癌易感基因2相互作用蛋白抗體Human CD4(T-cell surface glycoprotein CD4) ELISA Kit人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物(Hb-AGE)ELISA試劑盒,
質(zhì)連接蛋白1抗體Human CEP350 ELISA Kit大鼠雄(androgen)ELISA試劑盒,
盤(pán)狀結(jié)構(gòu)域受體蛋白2抗體Human CD9(CD9 antigen) ELISA Kit大鼠同型半胱(Hcy)ELISA試劑盒,
膜糖蛋白CD200抗體Human CEP44 ELISA Kit大鼠組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒,
胰羧肽A1抗體Human CD81(CD81 antigen) ELISA Kit大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒,
羧肽A2抗體Human CEP55 ELISA Kit兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒,
腦源性球蛋白超家族蛋白3抗體Human CD94 ELISA Kit抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人