冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
骨髓單核細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1239 |
商品介紹:
名稱 骨髓單核細(xì)胞 2.組織來(lái)源:骨髓 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡(jiǎn)介: 人骨髓單核細(xì)胞分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單核細(xì)胞是一種未成熟的單核細(xì)胞,在骨髓細(xì)胞中約占0.04%,被認(rèn)為是破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞,較外周血單個(gè)核細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞得率高、全骨髓誘導(dǎo)法產(chǎn)生的破骨細(xì)胞數(shù)量多,純度高,較脾細(xì)胞誘導(dǎo)法分化效率高。骨髓單核細(xì)胞(BMMNCs)是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來(lái)的原代細(xì)胞,它屬干細(xì)胞類型。目前,大多數(shù)研究用淋巴細(xì)胞分離液分離提取骨髓單核細(xì)胞,最近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細(xì)胞。 5.方法簡(jiǎn)介: 實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓單核細(xì)胞采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測(cè): 實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓單核細(xì)胞經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號(hào)CM-H185 換液頻率每2-3天換液一次 生長(zhǎng)特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)巨噬細(xì)胞樣 傳代特性不增殖;不傳代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
大鼠 EphA3 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
大鼠 SerpinE1 / PAI-1 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
狗 CD2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
狗 IL17RD 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 CD320 / 8D6A 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
小鼠 ANTXR2 / CMG2 細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
骨髓單核細(xì)胞同源盒蛋白D13抗體Human SMPDL3B(Sphingomyelin Phosphodiesterase Acid Like 3B) ELISA Kit小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂A2(Lp-PL-A2)Elisa測(cè)定試劑盒
組蛋白H1.4樣蛋白抗體Human SNAPC5 ELISA Kit小鼠血小板活化因子(PAF)Elisa測(cè)定試劑盒
組蛋白H1FOO抗體Human SNAPIN ELISA Kit大鼠白介素3(IL-3)Elisa測(cè)定試劑盒
同源盒蛋白B6抗體Human SMPX ELISA Kit大鼠正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)Elisa測(cè)定試劑盒
錯(cuò)構(gòu)素蛋白抗體Human SNCAIP ELISA Kit調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體流式組化
化組蛋白H1FOO抗體Human SMYD4 ELISA Kit神經(jīng)母特異性轉(zhuǎn)移因子抗體流式組化
單純皰疹病1型轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子ICP22抗體Human SNRPA1 ELISA Kit活化復(fù)制因子1抗體流式組化
H2A組蛋白家族E蛋白抗體Human SNAI1(Snail family transcriptional repressor 1) ELISA Kit白粘附蛋白抗體流式組化