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小鼠毛囊細(xì)胞

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更新時(shí)間:2022-04-19 15:23:48瀏覽次數(shù):263

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X1005 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
小鼠毛囊細(xì)胞的相關(guān)*:細(xì)胞PRK2激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
組織PRK2激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
細(xì)胞ROCK-II激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
組織ROCK-II激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
細(xì)胞ROCK-I激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次
組織ROCK-I激活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C) 20次

詳細(xì)介紹

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

小鼠毛囊細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1005

商品介紹:

名稱    小鼠毛囊細(xì)胞   

2.組織來(lái)源:毛囊組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠毛囊細(xì)胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭,中心是一根毛發(fā),立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上,附著點(diǎn)的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開(kāi)口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個(gè)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊實(shí)際上是由結(jié)締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結(jié)締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細(xì)胞分化而來(lái)。毛囊開(kāi)口起始于皮膚表面,而每個(gè)毛囊又和一個(gè)或多個(gè)腺胞相連。每個(gè)腺胞解離成富含脂質(zhì)的物質(zhì),卻又通過(guò)一個(gè)共同和毛囊相通連的皮脂腺導(dǎo)管將分泌物運(yùn)送到皮膚表面排出。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠毛囊細(xì)胞采用中性蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái)制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠毛囊細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-M095

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO25%

 

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

食蟹猴 CD247 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 LAMP3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 CD226 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 PRNP 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 TSPAN7 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 ENPP3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 CCR7 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 CXCR5 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 CCR9 基因全長(zhǎng)ORF克隆

食蟹猴 CXCR3 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠毛囊細(xì)胞0.312-20 ng/mL 人轉(zhuǎn)谷氨酰胺2C多肽(TGM2)ELISA試劑盒

瓊脂培養(yǎng)基S 英文名稱:Agar medium S(R2A) 產(chǎn)品規(guī)格:250g

78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Leukotriene C4 synthase

0.78-50 ng/mL 人胎盤(pán)蛋白13(PPL13)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人基質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)ELISA試劑盒

6.25-400 U/mL ELISA Kit for Human Non-secretory ribonuclease

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 12

6.25-400 pg/mL ELISA Kit for Human Somatostatin

1.56-100 ng/mL 人CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mL 豬流感病毒通用型(SIV-U) 核酸檢測(cè)試劑盒(RT-PCR法)

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