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小氣道上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2022-04-13 08:55:52瀏覽次數(shù):229

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0725 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
小氣道上皮細(xì)胞的相關(guān)*:載玻片細(xì)胞蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN 10/20次
冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN 10/20次
石蠟切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN 10/20次
細(xì)胞蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒-LEPTIN 10/50 次
細(xì)胞蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒-LEPTIN 10/50

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

小氣道上皮細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0725

商品介紹:

名稱    小氣道上皮細(xì)胞 

2.組織來源:小氣道組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

小氣道上皮細(xì)胞分離自小氣道;臨床上通常將內(nèi)徑小于2mm的小細(xì)支氣管稱為小氣道。小氣道具有氣流阻力小,但易阻塞的特點(diǎn)。在平靜吸氣時(shí),空氣進(jìn)入狹窄的鼻咽部,產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持,在脫離纖維鞘嵌入肺組織后,管腔通暢性不象軟骨性氣道,易于受胸腔的壓力變化的影響。小氣道上皮細(xì)胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層,作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著*的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處,這些細(xì)胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)、產(chǎn)生化學(xué)因子進(jìn)行宿主防御、表達(dá)粘附分子,并可能通過HLA-DR表達(dá)呈遞抗原;它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病,如哮喘、支氣管炎、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化,都涉及呼吸道表面上皮細(xì)胞的破壞;小氣道上皮細(xì)胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴(kuò)增疾病和重塑提供新的治療選擇。小氣道的生理功能特點(diǎn):小氣道阻力小;氣流速度慢;可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人小氣道上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的人小氣道上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H010

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 CCNB2 基因全長ORF克隆

 TIGIT / VSTM3 基因全長ORF克隆

 CCNH 基因全長ORF克隆

 CDH16 基因全長ORF克隆

 CCNC 基因全長ORF克隆

 OSTM1 基因全長ORF克隆

 HIST2H4A 基因全長ORF克隆

 FGF21 基因全長ORF克隆

 CCNB1 基因全長ORF克隆

 TDGF1 基因全長ORF克隆

小氣道上皮細(xì)胞1.25-80 ng/mL ELISA Kit for Human Involucrin

15.6-1000 pg/mL 登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

牛津瓊脂(OXA)平板(9cm) 英文名稱:Oxford Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:10個/包

C.L.E.D培養(yǎng)基 英文名稱:C.L.E.D Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.78-50 ng/mL 腸道腺病毒(EADV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.625-40 ng/mL 人脯氨酰4羥化亞基α1(4-PH alpha-1)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mL 人?;被後尫?AARE)ELISA試劑盒

TM培養(yǎng)基 英文名稱:Thayer Martin Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

抗生素檢定培養(yǎng)基5號 英文名稱:Antibiotic No.5(PH8.0) 產(chǎn)品規(guī)格:250g

Campy-Cefex添加劑 英文名稱:Campy-Cefex Supplement 產(chǎn)品規(guī)格:2ml*5

 

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