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腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2022-04-18 16:53:44瀏覽次數(shù):250

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0921 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞的相關(guān)*:植物堿性焦(Alkaline Pyrophosphatase)活性比色法法定量檢測(cè)試劑盒 20次
通用型細(xì)胞對(duì)氧磷1(PON1)有機(jī)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
通用型組織對(duì)氧磷1(PON1)有機(jī)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
通用型血液對(duì)氧磷1(PON1)有機(jī)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
通用型細(xì)胞對(duì)氧磷1(PON1)有機(jī)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

貨號(hào)

腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0921

商品介紹:

名稱(chēng)    腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞  

2.組織來(lái)源:腎組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳酸氫鈉等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-H063

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 CXADR 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 ARSA 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 B7-H4 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 GREM1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 CTSL / CTSL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 CAXII 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 CAXIV 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 BCL2L1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 BCL2A1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 CD274 / B7-H1 / PD-L1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Cadherin-13

15.6-1000 pg/mL 人CC趨化因子受體6(CCR-6)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Saitohin

YM11瓊脂 英文名稱(chēng):YM11 Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

0.78-50 ng/mL 人含蛋白2激進(jìn)的S-腺苷甲硫域(RSAD2)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Calponin-1

0.312-20 ng/mL 人胰腺再生蛋白1β(REG1β)ELISA試劑盒

MEM維持液 英文名稱(chēng):MEM maintenance of fluid 產(chǎn)品規(guī)格:36支/盒

3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human von Willebrand factor

蠟樣芽孢桿菌選擇瓊脂基礎(chǔ) 英文名稱(chēng):Bacilus Cereus Selective Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g

 

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