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DU 145 (前列腺癌細(xì)胞)

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更新時(shí)間:2022-04-02 16:20:49瀏覽次數(shù):407

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-01X0075 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
DU 145 (前列腺癌細(xì)胞) 的相關(guān)*:482-44-0歐前胡 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
59092-91-0白綿馬AP 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
69-65-8甘露糖;D-Mannitol 規(guī)格: 100mg
115909-22-3格洛C 規(guī)格: 20mg
克林B 規(guī)格: 50mg
75567-37-2巨大戟-3-O-當(dāng)歸酯 規(guī)格: HPLC≥98%;20m

詳細(xì)介紹

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

DU 145 (前列腺癌細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0075

商品介紹:

名稱    DU 145 (前列腺癌細(xì)胞)   

別稱DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; Duke University 145

種屬人類

年齡(性別)男性,69

組織來源前列腺;轉(zhuǎn)移灶;腦癌

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述DU 145細(xì)胞是從一位有3年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移病灶損害中建株的。DU 145細(xì)胞和從軟瓊脂中分離到的細(xì)胞不具有可檢測(cè)的激素敏感性,酸性磷酸酶呈弱陽性。對(duì)DU 145細(xì)胞及原始腫瘤細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見微絨毛,微絲及細(xì)胞橋粒,有許多線粒體,發(fā)育良好高爾基體和異質(zhì)溶酶體。DU 145細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗體。

生物安全等級(jí)1

生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時(shí)間~30-40小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice; forms adenocarcinoma (grade II) consistent with prostatic primary.

抗原表達(dá)情況Blood Type O; Rh+

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)免疫試劑盒*直銷

Toll樣受體6(TLR6)免疫試劑盒*直銷

大鼠CD19分子(CD19)免疫試劑盒*直銷

大鼠二級(jí)淋巴組織趨化因子(SLC/CCL21)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

綿羊基質(zhì)金屬蛋白1(MMP1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

李斯特菌抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

去乙?;?/span>Sirtuin-5(SIRT5/SIR2L5)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

鴨白介素6(IL-6)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

17-酮類固醇(17-KS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

DU 145 (前列腺癌細(xì)胞) 50T 流行性肋腺炎病毒PCR檢測(cè)試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

100 mL F12培養(yǎng)基 Cell Culture Medium -20℃保存

100mL ACES Buffer,0.5M,pH7.4  ACES Buffer,0.5M,pH7.4  常溫保存

100g DNTriton  

2 ug pGADT7-T pGADT7-T 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

麥康凱瓊脂培養(yǎng)基(MacC) Maconkey Agar Medium 250g

1瓶 CFPAC-1細(xì)胞株 CFPAC-1 低溫運(yùn)輸和保存

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