人臍血間充質干細胞*培養(yǎng)基價格特性：
1、細胞活力原代取材活力≥90產品復蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養(yǎng)時間可長達13-16天。
2、細胞純度:80以上細胞神經元細胞標記物為陽性
質量控制：本產品經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸
用途：本產品只提供給進一步的科研使用，禁止應用于治療等其他方面。

產品名稱：人臍血間充質干細胞*培養(yǎng)基價格

產品規(guī)格:  Kit
含人臍血間質干細胞基礎培養(yǎng)基440ml、人臍血間質干細胞培養(yǎng)基添加物60ml，混合后使用。  
培養(yǎng)基成分：  
  
人臍血間質干細胞基礎培養(yǎng)基  440 mL
人臍血間質干細胞胎牛血清  50 mL
雙抗  5 mL
谷氨酰胺  5 mL
  
質量控制：  
本產品經過了細菌、真菌、支原體檢測。  
  
運輸：  
采用冰袋保存運輸  
  
保存：  
產品請避光保存。  
未混合前，基礎培養(yǎng)基保存于2-8°C，有效期維持一年；其他組分保存于-20°C，有效期能維持兩年?；旌虾笳埍４嬗?-8°C，有效期維持一個月。  
為了維持產品穩(wěn)定性，請勿反復凍融相關產品。  
  
用途：  
本產品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。  

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。

操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

支氣道上皮細胞生長因子 5mL 咪唑
支氣管上皮細胞生長因子 5mL 咪唑
脂蛋白 PAGE 染液 1套 咪唑溶液，2M
脂蛋白純化試劑盒 50 次 糜蛋白酶原
脂肪酶 5g 免 DNA 提取 PCR 試劑盒
脂褐質測試盒 48 T 免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒
脂質氧化 (MDA) 檢測試劑盒 100 次 免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 
直鏈淀粉 250mg 免疫蛋白清除劑
植酸 100mL 免質粒提取篩選試劑盒
植酸鈉 10g 明膠
植物 Actin 小鼠單抗 1000μL 明膠溶液，2%，PCR 
植物 Actin 小鼠單抗 30μL 膜結合 DNA 清除試劑盒
植物 DNAout 50 次 末端脫氧核苷轉移酶 (TdT)
植物 RNA 提取高鹽溶液 100mL 末端脫氧核苷轉移酶 (TdT)
植物 RNAout 250 次 木材 DNAout

C6H12CaO12P2=378.18
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥85%
〖重金屬〗：≤20ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或黃色粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：2～8℃
1,6-二磷酸果糖鎂鹽
〖英文名稱〗：FDPMg；D-Fructose-1,6-diphoshate maesium salt
〖其他名稱〗：1,6-二磷酸左旋糖鎂鹽；D-果糖-1,6-二磷酸鎂鹽；果糖-1,6-二磷酸鎂鹽；D-果糖-1,6-二磷酸鎂鹽
C6H11Mg1.5O12P