冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性:
商品介紹:
名稱 大鼠髖臼軟骨細(xì)胞 2.組織來源:軟骨組織 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介: 大鼠髖臼軟骨細(xì)胞分離自髖關(guān)節(jié)軟骨組織,髖關(guān)節(jié)是人體最大、的關(guān)節(jié)之一,是典型的球臼關(guān)節(jié)。髖關(guān)節(jié)既具有良好的內(nèi)在穩(wěn)定性,也具有靈活的活動性。髖臼位于髖骨外側(cè)面中央,呈半球形深凹,直徑約30~50mm,表面覆蓋厚約2mm的透明關(guān)節(jié)軟骨,呈半月形分布。中央是髖臼窩,無軟骨覆蓋,由哈佛腺充填,可以隨關(guān)節(jié)內(nèi)壓力的增減擠出或者吸入關(guān)節(jié)液,以維持關(guān)節(jié)內(nèi)壓力的平衡。髖臼邊緣的環(huán)形關(guān)節(jié)盂唇可以加深、加寬髖臼,使髖臼容納股骨頭的大部并處于穩(wěn)定的位置,加強(qiáng)了髖關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性。幼稚的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞位于關(guān)節(jié)軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與關(guān)節(jié)軟骨表面平行,越向深層的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形,細(xì)胞核圓形或卵圓形、染色淺,細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞多2-8個成群分布于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi),這些關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞由同一個母細(xì)胞分裂增殖而成,稱為同源細(xì)胞群。電鏡下,關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞有突起和皺褶,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。 5.方法簡介: 實驗室分離的大鼠髖臼軟骨細(xì)胞采用膠原酶聯(lián)合中性蛋白酶消化制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測: 實驗室分離的大鼠髖臼軟骨細(xì)胞經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R318 換液頻率每2-3天換液一次; 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳3代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
實驗要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠 BAFFR / TNFRSF13C / CD268 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
F13B / Coagulation factor XIII B chain 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CFD / Adipsin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
雪貂 CD4 / Leu-3 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CTSL / Cathepsin-L 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
Epiregulin / EREG 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
Arginase-1 / ARG1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CFD / Adipsin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠髖臼軟骨細(xì)胞對羥基苯甲酸酯 GR,99.0%5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯甲基)胸苷 98.0%Anti-Nogo R/NGR /FITC 熒光素標(biāo)記軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體IgG
5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基) 97%烯式酮酸 99%Anti-Nitric oxide/NO/FITC 熒光素標(biāo)記一氧化氮抗體IgG
結(jié)晶紫 AR馬尿酸 98%Anti-NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS /FITC 熒光素標(biāo)記一氧化氮合成-1抗體(神經(jīng)型)IgG
乙二四乙酸二鈉鎂 98%1,6-二己烷 98%, 含銅屑穩(wěn)定劑Anti-NOS-2/iNOS /FITC 熒光素標(biāo)記一氧化氮合成-2抗體(誘導(dǎo)型)IgG
3-(4-吡基)-D- 98%5-己烯-1- 97%Anti-NOS-2/iNOS/FITC 熒光素標(biāo)記一氧化氮合成-2抗體(誘導(dǎo)型)IgG
(S)-(+)-2--3-羥基-3-甲基丁酸 98%三氟磺酸 99%Anti-NuMA/FITC 熒光素標(biāo)記核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG
(2S,3R)-(+)-2--3-羥基-4-甲基戊酸 98%三氟磺酰氯 99%Anti-Phospho-NuMA (Ser395) /FITC 熒光素標(biāo)記化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體IgG
(S)-(-)-2--4-戊烯酸 98%死蜱 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Anti-NUMB/FITC 熒光素標(biāo)記膜相關(guān)蛋白Numb抗體IgG