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膀胱移行上皮細(xì)胞

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更新時間:2022-04-19 12:48:36瀏覽次數(shù):219

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0935 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
膀胱移行上皮細(xì)胞的相關(guān)*:血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1(ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1(ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒 20次
細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒 20次
組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1(ACE1)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒 20次
血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化1(ACE1)活性熒光共

詳細(xì)介紹

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

產(chǎn)品屬性:   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

膀胱移行上皮細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0935

商品介紹:

名稱    膀胱移行上皮細(xì)胞   

2.組織來源:膀胱組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

人膀胱上皮細(xì)胞分離自膀胱組織;膀胱是一個儲尿器官,在哺乳類動物,它是由平滑肌組成的一個囊形結(jié)構(gòu),位于骨盆內(nèi),其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內(nèi)向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構(gòu)成,稱為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內(nèi)壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環(huán)形肌,形成尿道內(nèi)括約肌。在括約肌收縮能關(guān)閉尿道內(nèi)口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區(qū)?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織)。其主要作用有:組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分;在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子;受損后影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞,進(jìn)而影響腎臟病變。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱移行上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的人膀胱移行上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-H068

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

 

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠 SERPINA11 基因全長ORF克隆

大鼠 GDPD2 基因全長ORF克隆

大鼠 HPX 基因全長ORF克隆

大鼠 YIF1A 基因全長ORF克隆

大鼠 HSD17B2 基因全長ORF克隆

大鼠 LMAN2 基因全長ORF克隆

大鼠 EIF3G 基因全長ORF克隆

大鼠 TCEAL7 基因全長ORF克隆

大鼠 CHMP1B 基因全長ORF克隆

大鼠 ARHGAP1 基因全長ORF克隆

膀胱移行上皮細(xì)胞10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯顆粒 英文名稱:10% NaCl Trypticase Soy Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管) 英文名稱:Double Lactose Bile Ferment Broth 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支

15.6-1000 U/mL 人鞘氨醇激2(SPHK2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL 基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.78-50 ng/mL 人亮氨酰/半胱氨酰氨肽(Cystinyl aminopeptidase)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Serpin B6

0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Utrophin

78-5000 pg/mL 高致病性豬藍(lán)耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

D-環(huán)絲溶液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5ml*10

0.156-10 ng/mL 人E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒

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