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小鼠口腔上皮細胞

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更新時間:2022-04-24 09:34:20瀏覽次數(shù):202

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1355 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
小鼠口腔上皮細胞的相關*:小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒進口、組裝
小鼠性激素結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒進口、分裝
小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠心鈉肽(ANP)免疫試劑盒*直銷
小鼠心肌轉錄因子GATA3 免疫試劑盒進口、組裝

詳細介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

小鼠口腔上皮細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1355

商品介紹:

名稱    小鼠口腔上皮細胞 

2.組織來源:口腔黏膜組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

小鼠口腔上皮細胞分離自口腔黏膜組織;口腔上皮細胞是一種上皮細胞,呈扁平、多邊形,形狀不規(guī)則??谇桓鞅诙加叙つじ采w,口腔上皮細胞主要分布在口腔兩側頰部。上皮的垂直切面上,細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細胞,部分子細胞向淺層移動?;讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細胞,再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀,基底層細胞能不斷分裂增生,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復層扁平上皮深層的結締組織內(nèi)有豐富的毛細血管,有利于復層扁平上皮的營養(yǎng)。

5.方法簡介:

實驗室分離的小鼠口腔上皮細胞先中性蛋白酶消化、后胰蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的小鼠口腔上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原2-5μg/cm2

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-M233

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

傳代特性可傳1

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 TETHERIN / BST2 / CD317 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 GP1BB / CD42c 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 NCR1 / NK-p46 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 GITR / TNFRSF18 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 PNLIP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 Gastric intrinsic factor / GIF 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 IZUMO1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 B7-H5 / Gi24 / VISTA 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CRELD1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠口腔上皮細胞激活素受體樣激1抗體Human LEF1 ELISA Kit現(xiàn)貨L-

激活素A受體1B抗體Human LDHAL6A ELISA KitN-乙酰-L-谷氨酰

化雄受體抗體Human LCTL ELISA KitL-高苯乙酯鹽酸鹽

A-Raf抗體Human LDB1 ELISA KitD-天冬酰一水物

?;拾泵擋?/span>2抗體Human LDLRAD1 ELISA Kit1, 5-O-二咖啡??鼘幩?1,5-Dicaffeoylqunic acid

脂肪特異性粘附分子抗體Human LDB3 ELISA Kit人分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒,

腺相關病5抗體Human LEF1 ELISA Kit人嗜酸性粒陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒,

腺苷酸活化蛋白激γ3抗體Human LDOC1 ELISA Kit人纖維介素蛋白(fgl2)ELISA試劑盒,

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