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大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時間:2022-04-18 12:33:08瀏覽次數(shù):210

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0807 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)*:細(xì)胞中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒 50次
石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O間接染色試劑盒 10次
石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O直接染色試劑盒 50次
冰凍切片中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒 50次

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性: 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0807

商品介紹:

名稱    大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞 

2.組織來源:腸組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自腸動脈;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的,大腸主要濃縮食物殘?jiān)?,形成糞便,再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R031

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠 ACTG1 基因全長ORF克隆

小鼠 EEF1A1 基因全長ORF克隆

小鼠 RPS26 基因全長ORF克隆

小鼠 ATPIF1 基因全長ORF克隆

小鼠 RPL34-PS1 基因全長ORF克隆

小鼠 GLTSCR2 基因全長ORF克隆

小鼠 NDUFS1 基因全長ORF克隆

小鼠 SCD1 基因全長ORF克隆

小鼠 MAGEE1 基因全長ORF克隆

小鼠 PZP 基因全長ORF克隆

大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞0.156-10 ng/mL 人S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cold-inducible RNA-binding protein

無菌水樣采集袋(含0.4mg硫代) 英文名稱:Water Aseptic Sampling Bag 產(chǎn)品規(guī)格:100個/箱

78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human CDK-activating kinase assembly factor MAT1

7.8-500 pg/mL 鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測試劑盒

62.5-4000 pg/mL 對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

硝酸鹽肉湯(還原) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支

艾格瓊脂 英文名稱:Eugonic Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

15.6-1000 pmol/L ELISA Kit for Vitamin B12

0.312-20 ng/mL 甲基丙二酸(Methylmalonic Acid)ELISA試劑盒

 


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