性猛交XXXX乱大交派对,四虎影视WWW在线观看免费 ,137最大但人文艺术摄影,联系附近成熟妇女

環(huán)狀(circRNA)是一類特殊的共價閉環(huán)RNA分子，在調(diào)控生理和病理進程中，通過不同的機理發(fā)揮著重要作用。傳統(tǒng)上，circRNA被認為是一種非編碼RNA(ncRNA)。2014年，在北卡羅來納大學報導了環(huán)形RNA在細胞內(nèi)可通過非帽依賴的機理來翻譯蛋白，人們認識到circRNA也具有編碼與表達蛋白的能力。此后，隨著體外環(huán)化技術的發(fā)展，比線性mRNA穩(wěn)定性更強的合成circRNA成為mRNA治療領域備受關注的新技術，有望以mRNA藥物相似的遞送方法，實現(xiàn)疾病的治療。

圖1 環(huán)狀RNA結構

一、circRNA的特點

1、強穩(wěn)定性：與線性RNA相比，circRNA的主要優(yōu)勢就是其環(huán)狀結構提高了穩(wěn)定性。因為circRNA中5’和3’末端的缺失使其具有外切酶抗性，不能通過典型的RNA降解途徑降解，需要通過核酸內(nèi)切酶線性化后將其降解（圖2，a-c），因此，具有更高的體內(nèi)穩(wěn)定性，半衰期更長。

圖2 circRNA的降解和翻譯

2、非帽依賴性翻譯：大多數(shù)真核生物mRNA的翻譯起始于5’端，以典型的帽(7GpppN)依賴方式進行（圖2，d），由于步驟復雜且需要招募較多起始因子，該過程具有高能量消耗的特點，因此，當機體處于病毒感染或疾病等細胞應激的不利條件下，該典型翻譯起始將被整體抑制，以確保細胞響應應激并存活。那么當?shù)湫头g機制下調(diào)時，維持細胞生存所需要的關鍵蛋白的產(chǎn)生就需要另一套非典型翻譯機制，即非帽依賴性翻譯—通過內(nèi)部核糖體進入位點(IRES)來驅(qū)動，而這種非帽機制正適合無5’端的circRNA，已知IRES是circRNA主要的翻譯方式。換言之，在疾病治療過程中，當機體處于ER應激、遺傳毒性應激、缺氧、營養(yǎng)剝奪、體溫過低、體溫過高或感染狀態(tài)下，帽依賴性翻譯起始被抑制，線性mRNA無法有效翻譯，基于mRNA的藥物療效降低，而circRNA可憑借非帽依賴性翻譯的機制優(yōu)勢，保證蛋白質(zhì)的正常翻譯，保證藥物療效。

3、多順反子表達：多順反子表達是指從單個mRNA分子中翻譯兩個或多個獨立的基因。對于多順反子線性mRNA，5’cap比IRES的表達更高，導致蛋白表達比例不均。而對于circRNA，通過引入多個IRES-ORF，有可能達到接近化學計量的多順反子表達，因為所有編碼的蛋白質(zhì)都具有相同的翻譯起始機制。雖然這一點尚未得到證實，但circRNA的多順反子表達可能有益于多組分蛋白質(zhì)療法，其中蛋白質(zhì)復合物組分的受控比例至關重要。

4、免疫原性低：線性RNA通過病原體識別受體（如RIG-I、TLR3、TLR7、TLR8等）刺激先天免疫，導致干擾素反應，進而對其翻譯及應用造成了負面影響；而純的circRNA并不存在RIG-I、TLR3、 TLR7及TLR8的識別序列，這種“免疫沉默(immunosilent)"可以使其更有效地表達蛋白質(zhì)，而沒有抑制性干擾素反應。此外，先天免疫系統(tǒng)激活減少限制了樹突狀細胞的活化和成熟，有助于防止對編碼的治療蛋白產(chǎn)生免疫力。

二、circRNA的應用

1、蛋白質(zhì)替代療法

蛋白質(zhì)替代療法的目的是恢復那些缺失或有缺陷的蛋白質(zhì)功能，通常是由基因突變導致。采用mRNA治療內(nèi)源蛋白缺失已應用于多種疾病

相對于mRNA，circRNA在蛋白替代療法的應用中具有諸多優(yōu)勢，如結構具有更高的穩(wěn)定性，蛋白質(zhì)表達時間更長；具有與線性RNA相似的蛋白表達峰值，但下降率較低。這些優(yōu)勢使得circRNA可以產(chǎn)生較高的蛋白質(zhì)累積并持續(xù)較長時間；減少給藥頻率，且免疫原性較低。

2、疫苗

mRNA疫苗具有高效、研發(fā)周期短、模塊化生產(chǎn)、低成本等優(yōu)勢，已是通用的疫苗種類，尤其在應對新冠等突發(fā)流行病，其極快的研發(fā)制造能力，優(yōu)勢極為顯著。同時，在面對病毒變異方面，多價mRNA疫苗的易得性可及時提供針對多種病原體的保護，意義重大。

另外，mRNA疫苗的自佐劑效應也為疫苗保護性免疫的誘導提供了支持。在機制上，mRNA會引起與病毒免疫相關的Th1偏向免疫應答，誘導對T細胞擴增和免疫記憶形成至關重要的I型干擾素反應，對病毒預防極有幫助。不過該機制同時也限制了mRNA的帽依賴性翻譯起始，影響表達效率。那么circRNA所使用的非帽依賴性起始機制，例如不受干擾素抑制的IRES，是一種有吸引力的替代方案。在保持circRNA抗原表達穩(wěn)定的同時，更有效地誘導干擾素反應，可能會進一步增強疫苗的保護作用。

疫苗接種的目標是誘導強烈的適應性免疫反應和長期免疫記憶。適應性免疫記憶的誘導部分取決于抗原暴露的持續(xù)時間。因此，RNA編碼抗原的長期表達可以更有效地引發(fā)具有持久免疫記憶的免疫反應 。與mRNA相比，circRNA固有的穩(wěn)定性延長了蛋白質(zhì)翻譯的時間，增加了體內(nèi)的蛋白質(zhì)產(chǎn)量，長期表達抗原可以更有效地誘導具有持久免疫記憶的免疫反應。

3、癌癥免疫療法

癌癥免疫治療采用機體免疫的作用成分如細胞因子、抗體和免疫細胞等進行癌癥的治療?；赗NA的免疫治療可以通過將癌癥新抗原編碼為疫苗、免疫刺激細胞因子、抗體和免疫細胞受體實現(xiàn)，具有靈活性及多功能性。此外，還可以通過非病毒載體以mRNA直接轉染T細胞，在體原位生產(chǎn)CAR-T細胞，避免了傳統(tǒng)CAR-T細胞制造的缺點。

circRNA在癌癥免疫治療中有幾個優(yōu)勢：

1）與mRNA相同，circRNA既可應用于腫瘤個性化治療，也可同時編碼多種新抗原，降低癌癥逃逸和復發(fā)風險。對于精準細胞治療，可以通過改變編碼序列輕松定制嵌合抗原受體的circRNA編碼，并定制以靶向不同類型的癌癥進行精準癌癥免疫治療；

2）circRNA的穩(wěn)定性強，可以保證抗原蛋白的穩(wěn)定表達；circRNA癌癥疫苗可以延長抗原呈遞，獲得更強的免疫反應；增加免疫刺激蛋白，如細胞因子和小抗體片段的表達時間，可以更好地將免疫細胞招募到腫瘤部位；

3）早期研究表明，修飾mRNA的低免疫原性對腫瘤中的蛋白質(zhì)表達很重要，因此circRNA固有的較低免疫原性對于腫瘤內(nèi)免疫刺激蛋白表達更具優(yōu)勢。未修飾的RNA激活先天免疫系統(tǒng)將降低抗體表達，阻止適應性免疫細胞有效募集到腫瘤中；

4）由于IRES啟動的非帽依賴性翻譯既可適應各種復雜的腫瘤環(huán)境，也可抵抗癌細胞減緩蛋白翻譯并逃逸細胞因子或抗體免疫治療機制，增加了不同癌癥治療的一致性。

4、基因編輯

在基因編輯方面，基于circRNA的穩(wěn)定性，首先可應用于小的RNA組分，比如向?qū)NA(adRNA/gRNA)，因為在基因編輯系統(tǒng)中的向?qū)NA是最脆弱的，很容易被核酸酶降解；其次，circRNA也有望用于編碼基于蛋白質(zhì)的編輯器以進行基因編輯。與mRNA相比，circRNA提供的穩(wěn)定性和穩(wěn)健表達可以使Cas9蛋白的持久性更長，增加的蛋白表達可能會顯著提高基因編輯效率。

在ADARs介導的RNA編輯中，2019年，北京大學魏文勝課題組曾研發(fā)出了借助gRNA募集ADAR實現(xiàn)RNA精準編輯的新策略^[1]：LEAPER™。LEAPER™通過在細胞中表達短工程化的ADAR募集RNA(ADAR-recruiting RNA，arRNA)來完成ADAR的招募以及RNA編輯，由于這種技術彼時尚不成熟，具有一定長度的arRNA可能引起鄰近的堿基的脫靶編輯。2022年，魏文勝課題組推出了LEAPER™的升級版本—— LEAPER™ 2.0，設計并運用了可招募ADAR的環(huán)形RNA(circular ARAR-recruiting RNA，circ-arRNA)^[2]，通過AAV遞送，遺傳編碼的circ-arRNA可以在人的原代細胞和類器官中實現(xiàn)長時程的RNA編輯，這種可避免核酸外切酶切割的環(huán)狀RNA進一步提升了體外和體內(nèi)編輯的效率和精準性，基本清除了雙鏈RNA區(qū)域內(nèi)目標轉錄本上的脫靶。

5、非編碼環(huán)狀RNA治療

circRNA在細胞內(nèi)具有內(nèi)源性非編碼功能，如miRNA和RNA結合蛋白海綿功能。circRNA作為調(diào)控RNA，具有作為miRNA和RNA結合蛋白的競爭性抑制劑從而進行治療的潛力。不過目前已有研究都處于體外實驗階段，尚未有體內(nèi)數(shù)據(jù)，不過受限于遞送問題，體內(nèi)模型可能也難以實現(xiàn)。

circRNA是共價封閉的、高度穩(wěn)定的RNA形式，具有巨大的治療應用潛力。與線性蛋白相比，circRNA具有穩(wěn)定性和蛋白質(zhì)表達增強的能力等優(yōu)點，在疫苗開發(fā)、癌癥免疫治療、蛋白質(zhì)替代治療和基因編輯方面有著廣闊的可應用空間?？傊甤ircRNA在基于RNA的藥物領域是一種有潛力的RNA形式，有望更新個性化治療手段。

[1]Yi, Z., Zhu, S., et al. (2019). Programmable RNA editing by recruiting endogenous ADAR using engineered RNAs. Nature biotechnology, 37(9), 1059–1069. 

[2] Yi, Z., Qu, L., Tang, H. et al. Engineered circular ADAR-recruiting RNAs increase the efficiency and fidelity of RNA editing in vitro and in vivo. Nat Biotechnol 40, 946–955 (2022). 

愛必信標準工具RNA推薦：

環(huán)狀RNA定制流程：

好消息！Absin文獻獎勵重磅升級！

Absin特色產(chǎn)品線：

WB相關：ECL發(fā)光液、預染marker、預制膠；IHC相關：二抗試劑盒、組化筆；IP/CoIP試劑盒；激動劑/抑制劑；血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE；凋亡試劑盒；呼吸爆發(fā)試劑盒；ELISA試劑盒；重組蛋白；抗體: 二抗、標簽抗體、對照抗體；定制服務(抗體/多肽/蛋白/標記/檢測)...