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一分鐘掌握動(dòng)物活體成像實(shí)驗(yàn)全流程

閱讀:944      發(fā)布時(shí)間:2023-10-7
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動(dòng)物活體成像技術(shù)主要包括生物發(fā)光與熒光發(fā)光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是利用熒光素酶基因標(biāo)記DNA,通過(guò)基因表達(dá)產(chǎn)生的蛋白酶與相應(yīng)底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生光信號(hào)(圖1)。熒光發(fā)光采用熒光物質(zhì)或熒光物質(zhì)標(biāo)記的抗體、納米材料、藥物等導(dǎo)入到活體體內(nèi),通過(guò)外界激發(fā)光源激發(fā)獲取成像。


圖1 生物發(fā)光活體成像檢測(cè)原理

 

通過(guò)活體成像技術(shù)可以觀測(cè)活體動(dòng)物體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移、炎癥的發(fā)生、特定基因的表達(dá)和藥物作用效果等生物學(xué)過(guò)程。前期小愛(ài)介紹了兩種活體發(fā)光成像技術(shù)在科學(xué)研究中的應(yīng)用案例,我們可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需求結(jié)合技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)(表1)選擇合適的體內(nèi)發(fā)光技術(shù)。

 

表1 生物發(fā)光與熒光發(fā)光成像技術(shù)優(yōu)缺點(diǎn)

成像設(shè)備

優(yōu)點(diǎn)

缺點(diǎn)

應(yīng)用領(lǐng)域

生物發(fā)光成像

實(shí)時(shí)長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)體內(nèi)的各種生物學(xué)過(guò)程;
背景噪聲低,靈敏度高;
無(wú)放射性,不損傷體內(nèi)正常細(xì)胞。

成本較高;
波長(zhǎng)短穿透力差;
細(xì)胞構(gòu)建耗時(shí)費(fèi)力。

基因表達(dá),細(xì)胞、病毒和細(xì)菌示蹤等。

熒光成像

簡(jiǎn)單、方便、價(jià)廉;
標(biāo)記靶點(diǎn)多樣;
易于被大多數(shù)研究人員接受。

背景噪音強(qiáng),靈敏度低;
染料可能有毒性。

基因表達(dá),蛋白和小分子、細(xì)胞、病毒和細(xì)菌示蹤等。

 

本期小愛(ài)以生物發(fā)光成像實(shí)驗(yàn)為例帶大家一起學(xué)習(xí)動(dòng)物活體成像實(shí)驗(yàn)具體操作流程。

 

一個(gè)完整的生物發(fā)光活體成像過(guò)程包括構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒、細(xì)胞轉(zhuǎn)染和篩選、熒光素酶活性鑒定陽(yáng)性克隆,再將陽(yáng)性克隆細(xì)胞移植到體內(nèi)建立動(dòng)物模型,進(jìn)而通過(guò)小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)檢測(cè)動(dòng)物體內(nèi)特定部位發(fā)出的熒光信號(hào)。最后取出腫瘤組織,通過(guò)染色進(jìn)行病理形態(tài)學(xué)分析。

 

1、構(gòu)建熒光素酶重組質(zhì)粒

含熒光素酶的重組質(zhì)粒根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求可以自己實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建,也可以來(lái)源于其它實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng)或市售。

 

2、細(xì)胞轉(zhuǎn)染和篩選

常用的細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法是化學(xué)轉(zhuǎn)染法,對(duì)于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞(如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等),可以使用轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑聚凝胺(abs42025397)來(lái)提高轉(zhuǎn)染效率。按照轉(zhuǎn)染試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作步驟進(jìn)行轉(zhuǎn)染即可。

 

為篩選穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素min濃度,可以通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)來(lái)實(shí)現(xiàn),我們以G-418(abs44062790)最佳篩選濃度的確定為例。

1)第一天:處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度(對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞,可增加接種量)。鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過(guò)夜;

2)根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例,可設(shè)定0,50,100,200,400,800,1000μg/mL;

3)第二天:去除舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度G-418的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔;

4) 接下來(lái)每3-4天更換新的含G-418的培養(yǎng)基;

5)按照固定的周期(如每2天)進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的min濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

 

3、熒陽(yáng)克隆

篩選的單一抗性克隆傳代至第五代時(shí)用多功能酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光素酶活性。

1)按1×105個(gè)/孔接種到24孔板,24h后裂解細(xì)胞,12000rpm,4℃離心10min,收集裂解物;
2)取上清10μL加入96孔白板中,向每孔加入50μL熒光素酶底物,反應(yīng)片刻讀取熒光值,每個(gè)克隆設(shè)3個(gè)復(fù)孔;
3)保留熒光值高的細(xì)胞克隆繼續(xù)傳代培養(yǎng),再過(guò)5代后進(jìn)行熒光素酶活性檢測(cè)。保留熒光值維持較高的克隆直至第30代,熒光素酶活性最高的幾個(gè)克隆即為陽(yáng)性克隆。

 

需要注意的是,篩選的陽(yáng)性克隆細(xì)胞數(shù)理論上應(yīng)與發(fā)光強(qiáng)度具有線(xiàn)性相關(guān)性,并且陽(yáng)性克隆細(xì)胞應(yīng)和未轉(zhuǎn)染的細(xì)胞具有相似的生長(zhǎng)趨勢(shì)。因此,我們?cè)诖_定陽(yáng)性克隆細(xì)胞系后可以增加這兩個(gè)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)以確保整個(gè)實(shí)驗(yàn)的完整性和可靠性。

 

4、動(dòng)物模型構(gòu)建

篩選陽(yáng)性克隆細(xì)胞株后,通常需要將細(xì)胞注射到動(dòng)物體內(nèi)構(gòu)建模型,通過(guò)體內(nèi)成像觀察腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。但是也需要根據(jù)腫瘤類(lèi)型和研究目的,選擇較適合的模型。一般腫瘤細(xì)胞的注射方式包括以下幾種:

 

表2 常用腫瘤細(xì)胞注射方式

注射方式

操作

用途

皮下

注射部位包括側(cè)腹面、背側(cè)面及腋下。

為血液及皮膚腫瘤相關(guān)研究提供便利。

腹腔

腫瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔。通常會(huì)引起一定程度的腹水及浸潤(rùn)性轉(zhuǎn)移。

適合某些腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程,如卵巢癌。

尾靜脈

腫瘤細(xì)胞經(jīng)尾靜脈注射,通過(guò)肺部的毛細(xì)血管網(wǎng)進(jìn)入動(dòng)脈血液循環(huán)系統(tǒng),造成全身多發(fā)轉(zhuǎn)移灶。

常見(jiàn)于血液腫瘤的研究中。

原位

將腫瘤細(xì)胞直接注射至原器官,所營(yíng)造的腫瘤微環(huán)境更接近于人體。

適用于神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤如脊索瘤、腦膠質(zhì)瘤等;前列腺癌、卵巢癌等的轉(zhuǎn)移研究。

脾臟

將腫瘤細(xì)胞注射在脾臟后通過(guò)血液循環(huán)轉(zhuǎn)移到肝臟。

可以更好地模擬肝轉(zhuǎn)移瘤形成。

左心室

腫瘤細(xì)胞經(jīng)過(guò)左心室注射進(jìn)入小鼠體循環(huán),經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程,最終造成不同器官的轉(zhuǎn)移。

常用于研究骨、腦及乳腺癌轉(zhuǎn)移。

 

小愛(ài)以裸鼠皮下移植瘤模型的建立為例,具體實(shí)驗(yàn)步驟如下:

1)BALB/c nude裸鼠,4周齡,體重(15±2)g,雌雄各3只;
2)取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的熒光素酶陽(yáng)性克隆細(xì)胞,用PBS重懸為55×107/mL 懸液,每只裸鼠左右背側(cè)近腋部皮下接種100μL,共接種6只;
3)接種后第5天采用活體成像系統(tǒng)檢測(cè)信號(hào)強(qiáng)度。以后每5天觀察一次,連續(xù)觀察30天;
4)觀察前按150mg/kg體重的量腹腔注射底物D-熒光素(abs42017256),10分鐘后,腹腔注射3%pentobarbital sodium溶液,進(jìn)行活體成像觀察皮下腫瘤的生長(zhǎng)情況,定量分析各時(shí)間點(diǎn)的熒光值,繪制腫瘤皮下生長(zhǎng)曲線(xiàn)。

 

5、病理形態(tài)學(xué)觀察

病理形態(tài)學(xué)觀察常見(jiàn)的染色方式有HE、IF、IHC、mIHC等,染色原理及作用如表3,可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的方法進(jìn)行染色分析。值得注意的是,隨著科學(xué)家對(duì)疾病的深入探究,越來(lái)越多的科研學(xué)者更傾向于mIHC染色技術(shù),而且發(fā)表的文章影響因子相對(duì)較高。

 

動(dòng)物活體成像觀察結(jié)束后,脫頸處死小鼠,取腫瘤組織,制成石蠟切片,切片厚度為3μm,按照試劑盒說(shuō)明書(shū)的操作步驟經(jīng)染色后觀察組織細(xì)胞的病理形態(tài)。

 

表3 HE、IF、IHC、mIHC染色方法的區(qū)別

染色方法

染色原理

作用

HE:蘇木精—伊紅染色

蘇木精為堿性染液,主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色;伊紅為酸性染料,主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色。

可顯示組織正常與病變的一般形態(tài)結(jié)構(gòu)

IF:免疫熒光

抗原與抗體特異性結(jié)合,將熒光素標(biāo)記在抗體或抗原上,然后與其對(duì)應(yīng)的抗原或抗體結(jié)合。

檢測(cè)組織中蛋白以及特異性細(xì)胞的表達(dá)分布。

IHC:免疫組化

抗原與抗體特異性結(jié)合,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子和同位素)顯色。

確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原,對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量。

mIHC:多重?zé)晒饷庖呓M化

TSA酪酰胺信號(hào)放大技術(shù)&抗原與抗體特異性結(jié)合,可標(biāo)記多個(gè)靶點(diǎn)(4~7種顏色)。

對(duì)靶蛋白或核酸進(jìn)行高密度原位標(biāo)記,使檢測(cè)信號(hào)幾何級(jí)放大。

 

 

(注:本文來(lái)源于文獻(xiàn)總結(jié),僅供參考)

 

活體動(dòng)物光學(xué)成像技術(shù)讓研究人員能夠觀察活體動(dòng)物體內(nèi)的基因表達(dá)和細(xì)胞活動(dòng),是將分子及細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)從體外研究發(fā)展到活體動(dòng)物體內(nèi)的強(qiáng)有力手段,該技術(shù)推進(jìn)了人們對(duì)各種生命活動(dòng)、疾病過(guò)程的深入認(rèn)識(shí),正在被越來(lái)越廣泛地應(yīng)用于生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。

 

動(dòng)物成像熒光染料

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

CAS

規(guī)格

abs42017256

D-熒光素

2591-17-5

5mg

abs42017259

D-蟲(chóng)熒光素鈉鹽

103404-75-7

100mg

abs42075819

D-熒光素鉀鹽

115144-35-9

100mg

abs45153692

DiR 碘化物

100068-60-8

100mg

abs47047731

Cyanine7 NHS ester

1432019-64-1

1mg

abs47047734

Cyanine7.5

5mg

 

細(xì)胞處理相關(guān)試劑

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

 abs47014935

細(xì)胞消化液(干細(xì)胞級(jí)別)

100mL

abs47014938

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) ,含酚紅

500mL

abs47048001

膠原酶II型

1g

abs9241

紅細(xì)胞裂解液,10X

500mL

abs9483

高糖 DMEM 培養(yǎng)基(含L-谷氨酰胺和丙酮酸鈉)

500mL

abs972

胎牛血清(優(yōu)級(jí))

500mL

 

細(xì)胞轉(zhuǎn)染相關(guān)試劑

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格/濃度

abs42025397

聚凝胺(轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑)

1mL

abs44062790

G-418溶液(穩(wěn)定轉(zhuǎn)染較常用的抗性篩選試劑)

10mL

abs47014830

滅瘟素溶液(篩選攜帶bsr/BSD基因的轉(zhuǎn)染細(xì)胞)

1mL

abs60252

小核酸轉(zhuǎn)染試劑

1mL

abs60255

質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒(貼壁細(xì)胞)

1.5mL

abs9461

轉(zhuǎn)染專(zhuān)用減血清培養(yǎng)基

500mL

 

組織染色相關(guān)試劑

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

abs42024259

油紅O

100g

abs47047618

姬姆薩染液

500mL

abs50012

四色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒(鼠兔二抗)

20T

abs50037

七色多重?zé)晒饷庖呓M化染色試劑盒plus(鼠兔二抗)

20T

abs9217

蘇木素-伊紅(HE)染色試劑盒

100mL

abs994

抗體洗脫液(mIHC專(zhuān)用)

30mL

 

腫瘤細(xì)胞抑制劑

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

CAS

規(guī)格

abs810001

LY 294002

154447-36-6

100mg

abs810002

SB 203580

152121-47-6

100mg

abs810004

Genistein

 446-72-0

50mg

abs810012

Brefeldin A

20350-15-6

10mg

abs810030

Rapamycin

53123-88-9

10mg

abs812121

Luminespib

747412-49-3

25mg

 

* 溫馨提示:absin所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究,請(qǐng)勿藥物、家用或其他用途。


 

好消息!Absin文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)重磅升級(jí)!

 


Absin特色產(chǎn)品線(xiàn):

WB相關(guān):ECL發(fā)光液、預(yù)染marker、預(yù)制膠;IHC相關(guān):二抗試劑盒、組化筆;IP/CoIP試劑盒;激動(dòng)劑/抑制劑;血清、BSA、蛋白酶K、CTB、TTX、CEE;凋亡試劑盒;呼吸爆發(fā)試劑盒;ELISA試劑盒;重組蛋白;抗體: 二抗、標(biāo)簽抗體、對(duì)照抗體;定制服務(wù)(抗體/多肽/蛋白/標(biāo)記/檢測(cè))...

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