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間充質(zhì)干細(xì)胞鑒定手冊

閱讀:639      發(fā)布時(shí)間:2023-9-15
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間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是來源于中胚層的多能成體干細(xì)胞,廣泛存在于臍帶、骨髓、脂肪、牙髓、月經(jīng)血等組織,體外培養(yǎng)可分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞。


圖1 The Mesengenic Process(圖片來源于文獻(xiàn),僅供學(xué)習(xí)參考用)

 

MSCs具有自我更新能力和多向分化潛能,能夠釋放出許多具有抗凋亡、免疫調(diào)節(jié)、促血管生成等功能的生物活性因子,可刺激組織器官再生,并且低水平表達(dá)主要組織相容性復(fù)合體(MHC)Ⅰ類分子,不表達(dá)MHC-Ⅱ類分子,不易激活T細(xì)胞的免疫反應(yīng),具有低免疫原性。這些特點(diǎn)和功能使MSCs成為細(xì)胞治療的選擇,美國臨床信息公示數(shù)據(jù)庫顯示,截止今年9月份,共有1583項(xiàng)MSCs的臨床實(shí)驗(yàn),研究主要集中于心血管疾病、骨關(guān)節(jié)損傷、自身免疫性疾病等。


圖2 MSCs研究者分布和MSCs研究熱點(diǎn)

 

隨著MSCs的研究如火如荼,不同的分離方法、營養(yǎng)體系隨之而來,如何評判不同分離方法的MSCs獲得率成為了一個(gè)難題,為了解決這個(gè)問題,2006年,國際細(xì)胞治療學(xué)會(huì)的間充質(zhì)和組織干細(xì)胞委員會(huì)提出了定義人類MSCs的標(biāo)準(zhǔn)。

 

1、MSCs在標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)條件下必須具有塑料粘附性

 

MSCs具有異質(zhì)性,不同物種,不同組織來源大小有所差異,例如貓脂肪來源MSCs臍帶來源MSCs小,所以無法單一的從外觀判定MSCs,但是幾乎所有的MSCs都是貼壁生長,具有較強(qiáng)的貼壁能力,多數(shù)MSCs呈纖維細(xì)胞樣生長,呈梭形或不規(guī)則三角形,胞質(zhì)向外伸出突起。傳代后細(xì)胞呈旋渦狀排列生長。


圖3 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(圖片來源于網(wǎng)絡(luò),僅供學(xué)習(xí)參考用)

 

2、特異性表面抗原(Ag)的表達(dá)

 

通過流式細(xì)胞術(shù)測量,95%的MSCs群體必須表達(dá)CD105、CD73和CD90。此外,這些細(xì)胞必須缺乏CD45、CD34、CD14或CD11b、CD79a或CD19和HLA II類的表達(dá)(5/2%陽性)。

 

表1 MSCs特異性表面抗原的表達(dá)指標(biāo)

Phenotype

Positive (≥95%)

Negative (≤ 2%)

 

CD105

CD45

 

CD73

CD34

 

CD90

CD14或CD11b

 

 

CD79a或CD19

 

 

HLA II

 









3、在體外具有分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和成軟骨細(xì)胞的能力

 

三系分化能力是MSCs特別的鑒定MSCs的方法,向成骨細(xì)胞的分化可以通過用茜素紅染色或von Kossa染色來證明,向脂肪細(xì)胞分化最容易通過油紅O染色來證明,成軟骨細(xì)胞分化通過阿利辛藍(lán)或免疫組織化學(xué)染色來證明。


圖4 人MSCs成骨分化誘導(dǎo) abs9453


圖5 人MSCs成脂分化誘導(dǎo) abs9454


圖6 人MSCs成軟骨分化誘導(dǎo) abs9455

 

三系分化小問答:

 

1、如何解決成骨分化后細(xì)胞極易脫壁的現(xiàn)象?
1)試劑盒內(nèi)含有包被液,可在鋪板前使用;
2)分化時(shí)細(xì)胞匯合度不易過高,請按照說明書指示;
3)多孔樣品換液時(shí)應(yīng)盡量分批迅速,避免細(xì)胞表面干涸,加液時(shí)手法輕柔,不能直接沖擊皿底,換液時(shí)培養(yǎng)基必須復(fù)溫;
4)誘導(dǎo)過程中更換培養(yǎng)液時(shí)不要清洗,誘導(dǎo)結(jié)束后清洗時(shí)一定要輕柔,避免劇烈晃動(dòng)。


2、成脂分化時(shí)細(xì)胞形態(tài)變差?
1)成脂時(shí)細(xì)胞匯合度一定要達(dá)到90%左右;
2)若用誘導(dǎo)培養(yǎng)基B時(shí)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞狀態(tài)變差,可以根據(jù)具體情況提前更換為誘導(dǎo)培養(yǎng)基C;
3)誘導(dǎo)過程中無需清洗,誘導(dǎo)結(jié)束后清洗時(shí)一定要輕柔,避免劇烈晃動(dòng)。


3、成軟骨誘導(dǎo)后軟骨球不懸浮或者軟骨球碎裂?
1)細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)離心時(shí),推薦220g離心5min,具體情況可以調(diào)整,以細(xì)胞聚團(tuán)為準(zhǔn),離心力過大軟骨球不易懸浮,過小軟骨球表面易分散;
2)誘導(dǎo)后24 小時(shí)內(nèi)避免搖動(dòng)細(xì)胞沉淀,以確保形成個(gè)團(tuán)塊。離心管需使用聚丙烯材質(zhì)無菌管;
3)注意開關(guān)培養(yǎng)箱門時(shí)動(dòng)作要輕柔,不要震動(dòng)。


4、軟骨球是否可以做冰凍切片?
可以,做冰凍切片時(shí)固定后可以用蔗糖梯度脫水,若不及時(shí)切片染色,需用鋁箔紙包裹,保存在-80℃。

 

MSCs鑒定相關(guān)的講解就到這里啦,老師們有細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)問題,歡迎公眾號(hào)“愛必信生物"后臺(tái)留言。

 

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參考文獻(xiàn)


[1] Dominici M, Le Blanc K, Mueller I, et al. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement[J]. Cytotherapy, 2006, 8(4): 315-317.

[2] Caplan A I, Correa D. The MSC: an injury drugstore[J]. Cell stem cell, 2011, 9(1): 11-15.


 

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