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類器官與PBMC共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)方案,超實(shí)用!不信還學(xué)不會(huì)

閱讀:1075      發(fā)布時(shí)間:2023-2-20
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最近很多寶寶問類器官如何跟PBMC共培養(yǎng),這個(gè)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵點(diǎn)還是要先養(yǎng)好類器官,可以參照之前的類器官原代培養(yǎng)篇 “ 類器官原代培養(yǎng)全流程 "。




圖1 基質(zhì)膠法構(gòu)建類器官

那類器官培養(yǎng)成功的標(biāo)準(zhǔn)是什么呢?首先是我們培養(yǎng)的類器官需要穩(wěn)定傳代3代以上,才能表示其干性是比較好的,其次就是要經(jīng)過組化鑒定,觀察其和原組織形態(tài)和細(xì)胞類型上是否保持一致。經(jīng)過鑒定后就可以進(jìn)入我們下一步的實(shí)驗(yàn)了,類器官組化的方法跟我們常規(guī)組織操作方法是十分類似的,區(qū)別就在于類器官的固定上,操作方法小愛也給大家整理好了。詳見“類器官實(shí)操大本營之——固定包埋"

.

圖2 類器官組化鑒定


現(xiàn)在就進(jìn)入我們共培養(yǎng)環(huán)節(jié)啦!

1、類器官準(zhǔn)備

1)提前一周,復(fù)蘇培養(yǎng)類器官至狀態(tài)良好;

2)取合適數(shù)量類器官,使用預(yù)冷PBS清洗數(shù)次,去除大部分基質(zhì)膠;

3)使用培養(yǎng)基重懸類器官。

2、PBMC分離和類器官共培養(yǎng)

1)外周血在無菌環(huán)境下,使用添加EDTA-K2的真空采血管采集,運(yùn)輸保存;

2)酒精消毒采血管表面,在生物安全柜內(nèi)打開,將外周血轉(zhuǎn)入無菌15mL離心管;

3)使用Ficoll法分離PBMC;

4)PBMC計(jì)數(shù),計(jì)算活力與與細(xì)胞數(shù);

5)使用培養(yǎng)基(RPMI1640,10%FBS,1%雙抗,2mM谷氨酰胺,5ng/mL  IL-4與GM-CSF),懸浮調(diào)整至合適濃度,96孔板,每孔約加入5*105 活PBMC,100uL體積;

6)重懸類器官混合液,分別加入等量的樣至96孔板中,至總體積200uL。

3、培養(yǎng)觀察

1)D0觀察記錄細(xì)胞狀態(tài);

2)37℃,5%CO2條件下培養(yǎng),每日連續(xù)觀察;

3)D3吸出100uL培養(yǎng)上清,加入100uL新培養(yǎng)基,同時(shí)加入(處理抗體或藥物)使至終濃度100nM(如果D3已出現(xiàn)顯著差別,則記錄大視野明場(chǎng)形態(tài),終止實(shí)驗(yàn));

4)觀察至實(shí)驗(yàn)組間差異顯著,拍照記錄大視野細(xì)胞明場(chǎng)形態(tài);

5)細(xì)胞上清保存用于后續(xù)檢測(cè)。



此圖為我司做得免疫共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),從上圖可明顯看出B藥物作用下,T細(xì)胞有明顯的殺傷效果。


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